伊曲康唑是在水中和油中均难溶的药物,而纳米混悬剂可以提高药物的生物利用度,但是自己还没有做过,特向各位前辈请教一下,伊曲康唑制成纳米混悬剂是否可行?。
混悬的能注射吗
粒径小到一定程度后,如纳米范围内时其大小和分子差不多,为什么不可以注射呢?
注射给药,特别是静注给药时,药物必须是溶液或粒径小于5um的混悬液。纳米混悬液药物粒径为纳米级,不会引起血管的栓塞;与胶束溶液、脂质体和环糊精包合物等相比,药物的理化性质较稳定;在制备过程中使用的表面活性剂等相对较少,安全性较高。具有更大的载药量(>30%),注射部位的药液相当于药物贮库,能缓慢释药,延长作用时间。纳米混悬剂药物粒径小、比表面积大,因此对黏膜的黏附性较强,可延长药物在胃肠道的滞留时间,提高生物利用度.国外对纳米混悬剂已进行了广泛的研究并已有多个产品上市,同时也形成了各自的专利技术,如诺华公司的Hydrosol技术、雅培公司的Nanomorph技术等,但国内还尚未开展纳米混悬剂的研究。
楼上的战友,引用别人的文章为何不指明出处呢?你引用的文章我已经看过,不过还是要你。
混悬的能注射吗
粒径小到一定程度后,如纳米范围内时其大小和分子差不多,为什么不可以注射呢?
注射给药,特别是静注给药时,药物必须是溶液或粒径小于5um的混悬液。纳米混悬液药物粒径为纳米级,不会引起血管的栓塞;与胶束溶液、脂质体和环糊精包合物等相比,药物的理化性质较稳定;在制备过程中使用的表面活性剂等相对较少,安全性较高。具有更大的载药量(>30%),注射部位的药液相当于药物贮库,能缓慢释药,延长作用时间。纳米混悬剂药物粒径小、比表面积大,因此对黏膜的黏附性较强,可延长药物在胃肠道的滞留时间,提高生物利用度.国外对纳米混悬剂已进行了广泛的研究并已有多个产品上市,同时也形成了各自的专利技术,如诺华公司的Hydrosol技术、雅培公司的Nanomorph技术等,但国内还尚未开展纳米混悬剂的研究。
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