该化合物的结构已经基本确定，如下图，但2位上的绝对构型还无法判断，现在只做了氢谱和碳谱，能否判断出它的绝对构型？请汪老师和各位高手帮忙看看，！
化合物结构

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氢谱1

氢谱2

化合物的碳谱

如果的确是你所说的结构，母核是2-Methyl-1-indanone ，鉴定C-2的绝对构型方便的办法是找到R-和(S)-2-Methyl-1-indanone 的NMR和CD/ORD数据对照。苯环上的取代基对C-2的绝对构型不会有影响。
我有点疑问，按你的结构，只有1各孤立的芳h,怎么会7.27和7.30两个单峰呢？
汪老师的回复，因为是溶剂是氘代氯仿，我想有一个单峰是溶剂峰，所以也没给出积分。
现在只能查到该化合物的氢谱文献，怎么也查不到有碳谱的文献：
文献中氢谱数据为：2（S）-perostin P(60MHz,CDCl3):1.25(3H,d,J=8Hz), 2.60(3H,s), 2.95(2H,t,J=8Hz), 3,65(2H,t,J=8Hz), 2.3-3.5(3H,m), 4.65(2H,s), 7.30(1H,s).
和文献氢谱对照能判断出绝对构型吗？请汪老师和大家帮忙看一下。
未做过结构解析，一点看法不知道是对是错。想确定手头的东西的构型为R或S？手性中心的碳应该两者是一样的吧。期待汪老师和大家的解疑。
做个CD谱，和文献数据对比

和文献氢谱对照能判断出绝对构型吗？请汪老师和大家帮忙看一下。

该化合物的2位甲基用HNMR是应该能判断出来的。
如果要求更有说服力，有条件就做个CD确定下，没有的话做个NOE也行。
圆二色谱和单晶x-光衍射方法是解析绝对构型的唯有的两个方法，如果做单晶困难，可以做溶液的圆二色谱，图谱可以通过与类似的化合物的CD图谱比较解析，也可以通过环戊酮的八区规则解析。