各位大侠：
可以帮忙看看以下三种物质是怎么设计出来的吗？目前存在的药物中，有类似的母核或者相近的物质吗？
这是最近一篇NATURE上筛选出的SIRT1的激动剂，有报道是从50万个化合物中筛出的，文中说这三种是合成的，小女子药化基础薄弱，想请问高手，可以看出此些化合物是怎么设计出来的吗？根据一定原则？计算机辅助？组合化学？

大家帮帮忙啊，多谢多谢啊！
基本母核一样
肯定是设计出来的
随机筛选出来的。

之所以文章中说是由合成得到的，是因为买的高通量筛选的化合物库往往存在不纯、结构表征错误、以及由于保持时间过长导致原始样品变质等问题。因为一旦HTS发现了一些好的hit，那么第一步就是hit assessment，也就是国内现在好多CRO都在做的事情，在这一步一般是合成出来高纯度的hit化合物，并重新测试活性。