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这个吡啶衍生物怎么合成?

时间: 2008-09-23 02:20:07 作者: 来源: 字号:
各位大虾帮忙啊
直接上氨基好像不行啊
还有没有其他好的方法
了先

能查贝尔斯坦的能不能帮查一查啊?
急啊,了
大虾们帮帮忙啊
与固体氨基钠(N-甲基苯胺存在下)一起加热,发生亲核取代后消除,即得到邻氨基吡啶.
感谢hotsunhz的建议
我之前是直接用氨基钠反应,结果没成功.
请问N-甲基苯胺在这里是什么作用?

硝化再还原不可以吗?
直接硝化不反应阿
硝化上的位置应会在三位, 如果可以的化先氮氧化后(活化2位),再齐齐爸宾反应试试,不知道行不行的??
我来提供Scifinder搜索的结果
全文如下:

Binder1.pdf (22.53k)
2倍氨基钠,溶剂:二甲苯(或者N,N二甲苯胺4倍,或者对叔丁基甲苯4倍)130-150度3小时到5小时。
ok.
为什么溶剂也要定量?因为沸点太高,少一点好分离。我都是直接加硅胶旋干上柱分离的。
溶剂要求无水,氨基钠最好粉碎。
我今天做了一个,150度,3小时,2位产率50左右(2位,6位的都有,我要2位的)。
楼上几位,受益匪浅
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