急寻薄层板制备的操作方法和注意事项???
在线等待了,大家
我现在做的是皂苷,几个点挨的很近,在高效液相反相都分不开,但是在板上能分开,只是很近,我只要制备了但是又对制备薄层不了解,请大家指点,!!
曾经做过一点薄层制备，制备板一般铺的比分析用的要厚些，这样点样量比较大，但是点样量不能过大，否则会浪费样品，板子可以长一些，跑得时间长一些，这样可以分得更开，展开剂选择要适当，在分析用的薄层上先试一下再制备，小心的分条带刮下来，反复用可溶的溶剂洗脱，以保证能得到最大的收率，不过不一定能制备的纯度很高。要是样品太少，不建议制备。
薄层板制备后,显色怎么操作?
你可以用一个玻璃板将大部分盖住，留一下部分显色．然后将显色后的部分刮走，再刮你要分离的样品。
可以用硅胶GF254铺板子，点样跑板后，用紫外灯显色，把你需要的显色的带用铅笔划出来，然后再用刮刀刮下来，反复提取几遍即可。紫外灯不要开太久阿，尤其不要对着眼睛哦。
我做过的,用的是20*20的板子,一块板子用20g硅胶,我用的GF254的.对于显色,我同意楼上的,不过洗的时候,我是装在柱子上的冲,这样不麻烦.
大家点样都是怎么点的,有什么注意事项吗??
提取都有什么方法