- 制剂贴牌生产并出口有什么相关规定或经验吗？ 2008-09-18
- 关于使用进口辅料的问题 2008-09-18
- 汤姆森科技信息集团最新季度报告分析美国仿制药行业“挑战者” 2008-09-18
- 原料药的企业标准, 2008-09-18
- 请教关于片剂原料合法来源问题 2008-09-18
- 新人求助：原料药标准转正 2008-09-18
- 处方变更申请资料新要求 2008-09-18
- 哪个网站可以查到已转正标准的出处 2008-09-18
- 求助:注册流程(详细的) 2008-09-18
- 研发拥有数十亿美元世界医药需求市场的现代中成药 2008-09-18
- 请教：医院为什么不能卖保健品？？有正式文件规定吗？？ 2008-09-18
- 这样的项目可不可以做？ 2008-09-18
- 一个药品能够进口注册的前提条件 2008-09-18
- 新药试行标准转正的问题 2008-09-18
- 工作需要 搜集 注册方面相关法规目录，供大家参考 2008-09-18
- 药学系列PDF图书24本（已失效） 2008-09-18
- 制药行业工艺发展新趋势--注册、生产相关人员须关注 2008-09-18
- 转载 新药转正标准第60册 2008-09-18
- 有关再注册中IV期临床试验等问题？ 2008-09-18
- 帮看看,这么快有结果了,等待制作送签文件 2008-09-18
- 求一个公司下落,有知道消息的帮个忙 2008-09-18
- 申报六类药含量测定内标物是否一定要购买标准品 2008-09-18
- 如何避免FDA的警告信 2008-09-18
- 提取黄芩的最佳保温温度和时间是多少呀? 2008-09-18
- 药品注册申报监测期相关问题？ 2008-09-18