- 变更直接接触药品的包装材料（II类变更）的研究验证工作 2008-09-18
- 关于补充申请的现场核查和生产现场检查 2008-09-18
- 变更药品制剂的生产工艺 2008-09-18
- 输液灭菌工艺验证详细试验方法 2008-09-18
- 台湾省一药品，医疗器械字号，想在境内其他省份销售 2008-09-18
- 这样的药按几类申报？ 2008-09-18
- 仿制药两种规格情况下试验如何安排 2008-09-18
- 诺华氟伐他汀的中国的专利原文 2008-09-18
- SFDA的药品注册批件发送信息 2008-09-18
- 临床做完后联合申报问题 2008-09-18
- 新药申报生产期间工艺变更 2008-09-18
- 新药研制问题：新的生物制剂做到临床前实验部分应经过什么步骤，应注意什么问题 2008-09-18
- 目前国家局数据库可以查询辅料批文信息吗 2008-09-18
- 三成药企奄奄一息 卫华诚提出国际化路线 2008-09-18
- 已上市化学药品变更研究的技术指导原则－最近公布执行 2008-09-18
- 2008年药审中心药品技术评价讲习班部分讲义（已上传至网络硬盘） 2008-09-18
- 进品药品使用未取得《进口药包材注册证》的新包材 2008-09-18
- 吗替麦考酚酯胶囊的含量均均度问题 2008-09-18
- 关于补充申请的问题 2008-09-18
- 斯皮仁诺对人体的伤害究竟有多大？ 2008-09-18
- 头孢噻吩钠10kg 2008-09-18
- 新药转正57册转载 2008-09-18
- 中药补充申请可以将原名内涵引申 2008-09-18
- 含中药成份的化药这类药的政策要求 2008-09-18
- 新药永远不会让所有的人，包括最重要的人：病人，满意！作为新药研发人员，唯一可以说我是真实地、科学的 2008-09-18