本人是植化菜鸟，最近在分离正丁醇系统。用氯仿甲醇两相系统总是无法分开--一条线，于是参考别人的三相系统，氯仿甲醇水，但跑出来板子总是极为怪异，也不成点，也不成线的，于是我怀疑是不 是我的板子有问题。想请教各位高手，：跑这三相系统是不是也是普通的硅胶G 板呀，（加了CMC-Na).
1）你的东西有可能是酸性的或者碱性的
向展开剂里加点酸（如冰乙酸）或者碱（如氨水），加几滴就行，再试试。加酸成点就是酸性物质，若加碱成点，那就是碱性物质
2）最好用通用显色剂如铁氰化钾-三氯化铁试剂，另外，要结合荧光
呵呵，加油！
如果水相的比例高，是否需要冷藏使之分层，取含氯仿层试试
用水来点板，这个从来没听过，你知道板用前要活化，就是除去水，你分不开是因为你的体系不对，多换几种体系，如PE,EA,等，但决不能用水，一点点都不行，不行，不行
听说这是个很经典的分离皂苷的系统呀！
我是做合成的，我们爬板绝不用水，甲醇不超10％，乙醇不超20％。如果超过，过柱的时候，硅胶就会冲洗下来，这样做没有任何的意义，你可以多试剂中体系，几种配比，如果只用一个体系，那是很难分开的。
氯仿-甲醇-水 系统跑板子没有问题呀！
一般来说效果会比较好，有一些经典的比例，可以试试呀，就是上硅胶柱也可以加水，如果分皂苷或某些极性中等偏大的样品，用这样的系统比单用氯仿-甲醇好很多！
应该可以，但根据含水量薄层色谱的行为可能发生变化，由吸附色谱变为分配色谱。

氯仿-甲醇-水 系统跑板子没有问题呀！
一般来说效果会比较好，有一些经典的比例，可以试试呀，就是上硅胶柱也可以加水，如果分皂苷或某些极性中等偏大的样品，用这样的系统比单用氯仿-甲醇好很多！

应该可以加水的，我用过。分正丁醇一般都用含水系统的。
本身就是一个好系统，还有人说不行？氯仿甲醇水，好系统，极性大的东西分离的主要系统！！再点点看！
呵呵，植化跟合成还是有区别滴
同意二楼的，的东西加酸，加碱试没有呢？我分带有氨基的分子，开始用单用氯仿甲醇也是拖尾，加氨水后效果很好。