这是氢谱自己处理的，怀疑是混合物，不知道是不是？

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这是氢谱放大

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这是氢谱放大

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这是氢谱放大

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这是氢谱放大

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这是碳谱

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自己处理的图谱 ，很好的。13CNMR以CDCL3为内标可设为77.0,你设的是76.62，最好重新设置，减少误差，也可以换算。
是混合物，少量成分像是邻苯二甲酸酯类，bis(2-ethylhexyl) phthalate，请对照，然后把该杂质的峰画上记号，剩下的强峰是样品信号。
当然再精制精制会非常好。
好的，我对一下看看，汪老师！
对了一下是这种杂质，但薄层上是一个点，上了几次硅胶和凝胶都是这样，怎么样才能去掉杂质？

对了一下是这种杂质，但薄层上是一个点，上了几次硅胶和凝胶都是这样，怎么样才能去掉杂质？

是白色固体，

是白色固体，

量只有30毫克，行吗？

量只有30毫克，行吗？

试一试吧！
想问一下汪老师，如果上面的谱去掉杂质峰，能对出来化合物，算不算分到了？而且确定杂质是bis(2-ethylhexyl) phthalate，还可不可以说分到了这个少量成分？因为我看到有人这样发文章了
还有，在CDCL3中我这东西的酚羟基信号看不到，但我这个化合物Fecl3反应显阳性。对了一下谱，文献中类似的结构也是用CDCL3做溶剂，却有酚羟基信号，该怎么办？是不是在CDCL3中，酚羟基信号时有时无呀？

想问一下汪老师，如果上面的谱去掉杂质峰，能对出来化合物，算不算分到了？而且确定杂质是bis(2-ethylhexyl) phthalate，还可不可以说分到了这个少量成分？因为我看到有人这样发文章了

哦。试剂能带进去这么多？

哦。试剂能带进去这么多？

！汪老师！

不奇怪，我曾用二氯甲烷提取我的一个产物，莫名其妙NMR揭示含有邻苯二甲酸异丁酯，我怀疑是溶剂中的，取少量二氯甲烷，挥发后得到油状物，NMR断定是邻苯二甲酸异丁酯。这年头，很多东西造假，不合格的试剂就不奇怪了。嘿！

问一下汪老师，这几年有没有总结黄烷类波谱学的综述

问一下汪老师，这几年有没有总结黄烷类波谱学的综述

怎么都需要注册才能进去看文献