我从正丁醇部分分得一白色粉末，只微溶于甲醇，跑板呈一线状，无紫外吸收，三氯化铝显色显淡黄色，不知现在我如何判断其是否为一单体，如果不是下步又该如何走呢？？急急急！！！

HPLC
HPLC ??欲知详情！！
好象在紫外下无吸收
皂苷的可能性大,不一定用HPLC,你测下熔点,如果熔距长就说明不纯.
走针高效试试看吧，用ELSD检测，不知你用什么跑的板？为什么要用三氯化铝显色，其它通用显色剂不显色吗？
甾体的可能性很大，加点蒸馏水旋蒸，看气泡情况！气泡厉害就可能是甾体！或者用甾体显色剂试试！
talentgan

走针高效试试看吧，用ELSD检测，不知你用什么跑的板？为什么要用三氯化铝显色，其它通用显色剂不显色吗？

我的用是普通硅G胶层板，用三氯化铝显色是因为我想那可能是黄酮苷，现在我想先过SEPHDEXLH-20过一遍看看，大家给我点建议哟，
取一点先去做个hnmr看看，即使不纯，做谱也不算白费。
nmr有时是可以指导分离的，比盲分要好得多。
英雄：
可能是由于苷元上取代糖个数较多，或者存在多羟基，或者两个以上羧基导致TLC拖尾。
检测方法：
1。HPLC
2。还是TLC，选择展开剂正丁醇：甲醇：水＝8：2：0。2，或者用氯仿:甲醇系统中加几滴酸（甲酸），展开次数》2次
3。使用回收过的旧板，同法展开
各位！！！
测熔距可知道他纯不纯,再就是看他结晶不?能结晶的话就很纯了

取一点先去做个hnmr看看，即使不纯，做谱也不算白费。
nmr有时是可以指导分离的，比盲分要好得多。

测融距可以得到初步的纯度信息；如果用跑薄层的方法看纯不纯就要用两种以上的展开系统，如果都是一个点，则证明样品比较纯；
作高效液相也可以，ELSD检测器。

测融距可以得到初步的纯度信息；如果用跑薄层的方法看纯不纯就要用两种以上的展开系统，如果都是一个点，则证明样品比较纯；
作高效液相也可以，ELSD检测器。