请教高手,我用CMC-Na为粘合剂,以氯仿-甲醇-氨水为展开剂,展开后,再用展开剂将样品洗脱下来,挥干展开剂,再用CH2Cl2溶解样品,再挥干溶剂,测定NMR,结果样品中出现了CMC-Na的峰(δ1.3)。以及δ1.5,δ0.85和δ0.075出现了不知归属的峰,可能是硅胶的峰吗?
CMC-Na有干扰,还能继续用制备TLC吗?
改用柱层析时想降低展开剂极性,结果氨水不溶了,就用现在的展开剂条件分不开样品。
有高见的战友请提点一下,!!
我们也出现过这种问题,我们是用烟台的瓶装硅胶过柱子所得的产品在H谱上出现0.8和1.2的峰,可能是硅胶的原因,拿去过一下制备液相就没了.
硅胶中的杂质造成的.
CMC-Na有干扰,还能继续用制备TLC吗?
改用柱层析时想降低展开剂极性,结果氨水不溶了,就用现在的展开剂条件分不开样品。
有高见的战友请提点一下,!!
我们也出现过这种问题,我们是用烟台的瓶装硅胶过柱子所得的产品在H谱上出现0.8和1.2的峰,可能是硅胶的原因,拿去过一下制备液相就没了.
硅胶中的杂质造成的.