我要过柱分离一个化合物
样品溶解后加硅胶旋干后
粉末上样遇到石油醚便结块
以后便很难过开
我分析是因为我的样品在石油醚中不溶解的原因
因为随着洗脱剂极性增加
样品曾会逐渐坍塌
用纯乙酸乙酯洗脱时样品层变成类似硅胶状
结果当然是没有过开,只得到少量纯产物
问题:怎样才能实现较好的分离?
制样时多加点硅胶是否可行?
样品极性比较大吧,试试看反相吧
我觉得你的还好吧,可能只是在石油醚中溶解度差而已,我也做过类似的东西,也出现了类似的情况,你就按照你选择极性的展开剂跑,可能跑的比较稀,时间长一点,还是可以过纯的,我还做过除了dmf和dmso之外什么溶剂都不溶的东西呢,根本不能过柱子。
样品溶解后加硅胶旋干后
粉末上样遇到石油醚便结块
以后便很难过开
我分析是因为我的样品在石油醚中不溶解的原因
因为随着洗脱剂极性增加
样品曾会逐渐坍塌
用纯乙酸乙酯洗脱时样品层变成类似硅胶状
结果当然是没有过开,只得到少量纯产物
问题:怎样才能实现较好的分离?
制样时多加点硅胶是否可行?
样品极性比较大吧,试试看反相吧
我觉得你的还好吧,可能只是在石油醚中溶解度差而已,我也做过类似的东西,也出现了类似的情况,你就按照你选择极性的展开剂跑,可能跑的比较稀,时间长一点,还是可以过纯的,我还做过除了dmf和dmso之外什么溶剂都不溶的东西呢,根本不能过柱子。