请问有谁知道多糖类的高碘酸氧化分析应该怎么做？
1、0.015mol/L的高碘酸钠溶液该如何配置，是直接用水定容吗？

2、高碘酸标准曲线的制作：
管号 0 1 2 3 4 5
高碘酸钠 0 0.5 1.0 1.5 2.0 4.0
水 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 0
先将溶液稀释250倍，再稀释成上面5个不同浓度，但是223nm检测时数字跳动很历害，根本无法读数，请问这时怎么回事？

3、请问间隔不同的时间取样于223nm检测后，是否每次都需要用NAOH滴定甲酸的生成量，还是最后做？滴定后，该如何计算甲酸的生成量啊？有固定的公式没？
目前关于多糖的连接方式分析，这些方法目前很少用了，直接利用甲基化分析和NMR即可.因为,高碘酸氧化很浪费样品的,所以，目前建议不要采用.
！
那我还问各问题：
一般多糖的检测都是做的一级结构的检测是吗？那包括哪些呢？
如果最后要做高级结构的检测是不是要用到X射线衍射法和圆二色谱法？

目前关于多糖的连接方式分析，这些方法目前很少用了，直接利用甲基化分析和NMR即可.因为,高碘酸氧化很浪费样品的,所以，目前建议不要采用.

jieyucheng
那我还问各问题：
一般多糖的检测都是做的一级结构的检测是吗？那包括哪些呢？
如果最后要做高级结构的检测是不是要用到X射线衍射法和圆二色谱法？

目前对大多数对多糖的研究主要集中在多糖药理活性和多糖的分离纯化方面。关于多糖的结构鉴定方面，目前也是主要集中于糖组成和糖的连接方式上，但是对于多糖的重复单元的连接顺序目前很少研究，不过对于整个多糖的研究来说。还是主要集中于多糖的一级结构，不过，可以在基础上，可以利用NMR的方法可以探讨多糖一级结构的基础上的空间构型关系。你提到的方法 比如X衍射法，方法很不错，但是由于多糖很难结晶，所以，目前很少采用，对于圆二色谱，也只是简单推测一下。所以，对多糖的结构解析，主要还是利用GC-MS确定其连接方式，利用NMR的一维和二维方法，来确定糖残基的构型、重复单元的连接顺序，及同时可以探讨一下空间结构关系。
关于多糖结构解析我写过一篇综述你可以参考一下，“食药用菌多糖的提取、分离纯化与结构分析”一文，里面有做多糖方面的一些思路和如何利用NMR进行对多糖解谱。