GMP,药品,药学,制药,新药,色谱,药品生产,中药,药材,原料药,医药,中间体,药用辅料

请教汪老师:氢谱峰裂分不好有哪些因素

时间: 2008-09-22 01:36:51 作者: 来源: 字号:
向汪老师及各位解谱高手请教:我最近用DMSO做了一氢谱,发现峰裂分非常不好,基本上都没有裂分(一个个胖峰),通过碳谱发现结构中应该有6-8Hz 的偶合常数的氢质子氢谱中都未见裂分(胖单峰),这是为什么呢?(分子中不含氮)敬请指教,!
仪器没有调谐好/样品浓度太大/有不溶性杂质.....
通过碳谱发现结构中应该有6-8Hz 的偶合常数的氢质子
请教碳谱怎样能够看出有这样耦合的 质子?

通过碳谱发现结构中应该有6-8Hz 的偶合常数的氢质子
请教碳谱怎样能够看出有这样耦合的 质子?

请教汪老师:除了你所说的原因外,样品是两个混合物会不会造成氢谱中本该裂分的峰没有裂分?

请教汪老师:除了你所说的原因外,样品是两个混合物会不会造成氢谱中本该裂分的峰没有裂分?

很荣幸能得到谱学专家汪老师的指点,下面是图谱

(缩略图,点击图片链接看原图)
放大谱

放大谱2

(缩略图,点击图片链接看原图)
后来将该化合物用作谱溶剂稀释了还是不见好转
测试人员和仪器的问题.
重新调谐仪器.
汪老师的指点。已经找作谱老师重做了两次,还听她说还作了让核磁管旋转起来作了一次发现只是作谱溶剂峰裂分有改善。不行换氘代 甲醇是不是可以试试(只是氘代甲醇的水峰可能会掩盖化合物信号)
1.请测试者用标样匀场,达到要求后测试你的样品.
2.测试前将你的样品过滤,滤掉细微机械杂质,测试...
汪老师的指点!如有问题在向您请教!
发表评论 共有条评论
验证码: 看不清楚,点击刷新 匿名发表