我最近以DMSO-HCl混合液作sephadex G-50洗脱溶剂分离一个分子量4000左右的PEG衍生物和一个大分子的多糖（分子量20万），结果发现两种东西几乎同时出来，说明分子量4000左右的PEG衍生物没有被保留，但G-50的分离范围在500-10000，应该是可以将两者分开的，请高手指教！
DMS一般用来洗杂质用的。其溶解性很好，用这个做洗脱剂，当然分不开。
请问zzpsea战友，要都溶解了才能上样啊，不然不是堵柱子了吗，另外，sephadex按照的是分子筛原理，两者分子量相差这样大应该可以分开的呀？