老板要合成这几个化合物，我对杂环合成以前接触很少，特请教高手！！！！很是感谢！！！！

没有人理睬啊!!!俺很是着急啊!!!
这里有篇文献, 希望对你有用.

cc060030j.pdf (48.06k)
自己顶!!!
在顶一下!!!郁闷!!!
知道结构，去查Merck Index，就有相应的合成参考文献，上面几个化合物的结构也不大，应该好合成。
自己再顶一下!!!!郁闷中..........

自己再顶一下!!!!郁闷中..........

我用sciencefinder查过, 合成的文献几乎没有. 就是上面我给你提供的那个文献还有点接近. 看来这几个分子的难度不小.
高手出招吧!!
To: wjzcpu
Beilstein我已经查过了!!!!我不是无病呻吟的那种.也许我查阅文献的能力有限,麻烦您看看.能查到不!!那可真你了!!估计您一定是高手了!!!估计在三步以内就能合成出来!!! 真是感谢了!!!真诚的感谢!!!以后还有很多方面向您学习呢!!!!
没别的意思,老板要求步数越少越好!!!最好控制在三步左右!!!因为后面还有好几步呢!!!
wjzcpu
帮我设计的怎么样了啊?????呵呵!!!!!!!少说话，多做事！做的怎么样了啊!????
提供一个思路，我记忆中看过这类的文献，如果你考虑用肼和硫氢化合物，然后醛，很容易生成硫代酰胺类，结合上文的文献，我觉得可行，你可以尝试一下阿。
两个芳香体系偶联可以Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，这应该是偶联反应中最好的方法了，它的优点有：
1 反应条件相对较温和而且所用的各种硼酸及其衍生物相对于其他偶联应
中所用的有机金属试剂对环境是很稳定的，容易保存，也容易处理。
2 反应的后处理很容易，且含硼副产物相对于别的有机溶剂容易除去，对
于工业生产来说是很有优势的。
3 反应中所用硼试剂相对于很多的官能团（如羰基，羟基，氨基等）都很
稳定，这是由于硼原子的电负性（2.0）接近碳原子的（2.5），而大大
高于锂，镁及大多数其他过渡金属原子（电负性值介于0.85-1.75间）。
4 由于其使用的是低毒性的硼试剂并产生无毒的硼副产物，为用绿色化合
成碳-碳键提供了一条有效途径。

比如，第一个化合物可以用2,4-二氯苯硼酸和4-氯咪唑反应再上一个氨基或者你先合成4-氯-5-氨基咪唑再偶联。2,4-二氯苯硼酸我查了一下有的买，可以不用自己合成。

p.s.我们刚合成和你要的第3，4个东西相似的化合物，只是取代基和偶联部位不同，不知道有没有用啊。
youngseason
您好!!!麻烦您能具体的画出结构吗?
十分感谢!!!