各位同仁,我最近分离得到一个新结构化合物,结构如附件,相对构型都已经完全确定了,但绝对构型一直没有确定.NOESY偶合数据见表.
根据这些数据不能确定5'和7'的绝对构型.
这个化合物不能测定旋光,因颜色太深,也不能测定单晶X衍射.
请问怎么确定绝对构型????
万般感谢!!!
Doc1.doc (48.0k)
CD试试
请教:C-6'的构型是如何确定的呢?
可不可以把结构存成GIF格式发上来呢？
5'和7'的氢的化学位移都是多少啊，有没有相关结构，可以通过氢的化学位移，再加上NOESY的数据来确定呢？
各位同仁,我最近分离得到一个新结构化合物,结构如附件,相对构型都已经完全确定了,但绝对构型一直没有确定.NOESY偶合数据见表.
根据这些数据不能确定5'和7'的绝对构型.
这个化合物不能测定旋光,因颜色太深,也不能测定单晶X衍射.
请问怎么确定绝对构型????
万般感谢!!!
大家的关注,根据NOESY图谱,构型鉴定有下面4总可能性.
5'α, 6`β, 7`β; 5'α, 6`α, 7`α; 5'β, 6`β, 7β; 5'β, 6`α, 7`α.
大家觉得对不对
另外CD谱适合做这个颜色很深的化合物吗?
做了能确定绝对构型吗
大家的关注,根据NOESY图谱,构型鉴定有下面4总可能性.
5'α, 6`β, 7`β; 5'α, 6`α, 7`α; 5'β, 6`β, 7β; 5'β, 6`α, 7`α.
大家觉得对不对
另外CD谱适合做这个颜色很深的化合物吗?
做了能确定绝对构型吗
这个结构有糖，先水解掉糖，再做CD，要有一个结构近似确定绝对构型的化合物的CD数据做参照，比如有C-5‘和C-6’手性的。BTW，你的原子编号是错的。
你先把相对构型定一定，做了这么多谱，骨架也不新鲜，很容易定的。正如Gemmy说的，你的问题其实是定相对构型！！！
你可以去看看这篇文章，我觉得应该是确定相对构型。
A Novel Fortunate A from Cryptomerica fortunei. Chinese Chemical Letters, Vol. 16. NO. 6, pp. 783-785, 2005.
A Novel Fortunate A from Cryptomerica fortunei.pdf (111.33k)
想提醒楼注:
1 弄清楚绝对和相对构型的问题.
2. 弄清楚NOE解决的是什么问题
想建议楼注：
试试CD谱，不用搞的那么复杂。羰基相连手性碳8区律很现成。请参看叶秀林教授的《立体化学》
大家的关心，我感觉各位同仁的知道都有用。
CD谱已经做出来了，数据为-1.95(265 nm),
现在想请问几个问题，
我看立体化学上CD谱主要应用在环酮化合物，而该化合物不是环酮，请问是否适合采用8区律鉴定构型？
如果该定律适合这种类型化合物，在3Dchemioffice上看到的立体构型在计算正cotton效应和负cotton效应时，离羰基很远的共轭多烯及糖的碳原子数是否应该计算在内？
如果主要只看有有手性碳的侧链部分，负cotton效应就只有两种可能了，就是6‘S，7'R,和5'(S或者R)，不知道这种推论对不对？
再问一个简单问题，应用8区律时，是不是就在空间的4个方向计算所有的碳数和氧数，左上和右下即为正效应，而右上和左下即为负效应，然后相减即得效应？
另外，+2.30(445nm)有没有鉴定价值？
附带的文件是两种可能的空间异构体中的一种，可以在3Dchemioffice上观看空间构型。
untitled5.cdx (5.57k)
可能你的化合物不能得出绝对构型，通过CD
根据这些数据不能确定5'和7'的绝对构型.
这个化合物不能测定旋光,因颜色太深,也不能测定单晶X衍射.
请问怎么确定绝对构型????
万般感谢!!!
Doc1.doc (48.0k)
CD试试
请教:C-6'的构型是如何确定的呢?
可不可以把结构存成GIF格式发上来呢？
5'和7'的氢的化学位移都是多少啊，有没有相关结构，可以通过氢的化学位移，再加上NOESY的数据来确定呢？
各位同仁,我最近分离得到一个新结构化合物,结构如附件,相对构型都已经完全确定了,但绝对构型一直没有确定.NOESY偶合数据见表.
根据这些数据不能确定5'和7'的绝对构型.
这个化合物不能测定旋光,因颜色太深,也不能测定单晶X衍射.
请问怎么确定绝对构型????
万般感谢!!!
大家的关注,根据NOESY图谱,构型鉴定有下面4总可能性.
5'α, 6`β, 7`β; 5'α, 6`α, 7`α; 5'β, 6`β, 7β; 5'β, 6`α, 7`α.
大家觉得对不对
另外CD谱适合做这个颜色很深的化合物吗?
做了能确定绝对构型吗
大家的关注,根据NOESY图谱,构型鉴定有下面4总可能性.
5'α, 6`β, 7`β; 5'α, 6`α, 7`α; 5'β, 6`β, 7β; 5'β, 6`α, 7`α.
大家觉得对不对
另外CD谱适合做这个颜色很深的化合物吗?
做了能确定绝对构型吗
这个结构有糖，先水解掉糖，再做CD，要有一个结构近似确定绝对构型的化合物的CD数据做参照，比如有C-5‘和C-6’手性的。BTW，你的原子编号是错的。
你先把相对构型定一定，做了这么多谱，骨架也不新鲜，很容易定的。正如Gemmy说的，你的问题其实是定相对构型！！！
你可以去看看这篇文章，我觉得应该是确定相对构型。
A Novel Fortunate A from Cryptomerica fortunei. Chinese Chemical Letters, Vol. 16. NO. 6, pp. 783-785, 2005.
A Novel Fortunate A from Cryptomerica fortunei.pdf (111.33k)
想提醒楼注:
1 弄清楚绝对和相对构型的问题.
2. 弄清楚NOE解决的是什么问题
想建议楼注：
试试CD谱，不用搞的那么复杂。羰基相连手性碳8区律很现成。请参看叶秀林教授的《立体化学》
大家的关心，我感觉各位同仁的知道都有用。
CD谱已经做出来了，数据为-1.95(265 nm),
现在想请问几个问题，
我看立体化学上CD谱主要应用在环酮化合物，而该化合物不是环酮，请问是否适合采用8区律鉴定构型？
如果该定律适合这种类型化合物，在3Dchemioffice上看到的立体构型在计算正cotton效应和负cotton效应时，离羰基很远的共轭多烯及糖的碳原子数是否应该计算在内？
如果主要只看有有手性碳的侧链部分，负cotton效应就只有两种可能了，就是6‘S，7'R,和5'(S或者R)，不知道这种推论对不对？
再问一个简单问题，应用8区律时，是不是就在空间的4个方向计算所有的碳数和氧数，左上和右下即为正效应，而右上和左下即为负效应，然后相减即得效应？
另外，+2.30(445nm)有没有鉴定价值？
附带的文件是两种可能的空间异构体中的一种，可以在3Dchemioffice上观看空间构型。
untitled5.cdx (5.57k)
可能你的化合物不能得出绝对构型，通过CD