欲开发精制冠心微丸品种，不知道是按照药典中“精制冠心片”的制备方法（醇提）还是按“精制冠心颗粒”的提取方法（水提）提取好些亚？请各位战友多多指教。
　　如果您已经准备好了做临床的钱，按哪个都无妨。

　　当然，也要准备好被退审白扔的钱。
如果一个滴丸已经拿到临床批准文件，开始做临床试验

各位战友，可否告知还需要多少时间和多少钱；
大概数目就可以
应该以最迟的标准为正，不用做临床的
按现在的药品注册管理办法，应该不用做临床。如果能保证研究的真实性，被退审的可能性也较小。
微丸?05版药典已经没有了,最好找先进点的剂型做