我公司拟申请某品种进口，但是进口程序还没有开始运行。
在一些和临床专家的交流中，不少临床专家对这个品种都比较有兴趣，希望能拿到一些这样的产品来进行些初步探讨，因为是外用制剂，从安全上来说倒不担心什么。
如果这个药物直接应用于人体试验，这样做是违背新药研究开发程序的。所以，初步的研究也只是些相关基础研究。
请问通过什么样的手续让这个品种的研究样本进来算是符合相关要求呢？
申请临时进口注册证

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