现在报一个大输液仿制品种，21号资料需要在GLP实验室做吗？需要多少费用？
根据以下文件，不需要在GLP中做。费用可以商量，
点击帖子的短信，给我发MS商量

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关于推进实施《药物非临床研究质量管理规范》的通知


国食药监安587号

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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、总后卫生部药品监督管理局：?

　　为贯彻实施《药品管理法》，国家食品药品监督管理局发布了《药物非临床研究质量管理规范》（简称GLP）、《药物非临床研究质量管理规范检查办法（试行）》等有关规定，并于2003年开始对药物非临床安全性评价研究机构进行GLP认证。目前已有部分药物非临床安全性评价的研究机构通过GLP认证。

　　为进一步推进药物非临床研究实施GLP，从源头上提高药物研究水平，保证药物研究质量，经研究决定，自2007年1月1日起，未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品；未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份、有效部位及其制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂；中药注射剂的新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行。否则，其药品注册申请将不予受理。2007年1月以前已开展的上述药物的非临床安全性评价研究，其药品注册申请资料可予以受理。

　　请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）加强对辖区内药物非临床安全性评价研究的监督管理，并通知本辖区内药物非临床安全性评价研究机构和相应药品研发机构按照以上要求，严格执行GLP。

　　附件：通过GLP认证的机构名单

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年十一月二十日
目前仿制品种安全性试验不需要在GLP实验室进行，只有未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品；未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份、有效部位及其制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂；中药注射剂的新药非临床安全性评价研究有这个要求。
两位战友
有现成的新药证书,来电邮给你,bjwgq@163.com
现有大输液品种的新药批件,你要吗?我可以把资料发给你,你把邮箱发给我.bjwgq@163.com