怎样使化验室的管理和文件达到规范？

时间: 2008-09-20 01:04:17 作者: 来源: 字号: 大中小

再gmp检查条例里很少有关化验室（药厂）的检查细则，但是每次检查化验室都是出问题的焦点，原因是化验室的条条框框太多，又没有明确的指标。希望各位相助，能不能提供一些规范的，标准的管理文件，例如qc接到样品后应按照什么程序操作，批检验记录怎么管理，之类的smp文件，最好是一整套，。

能提供一整套的兄弟，我愿意转移两分以表示感谢。