请教大家：原料药有没有指定生产这个说法啊？有没有相关的政策法规？具体程序和主管部门是什么啊？
不知道问的到底是什么意思？
原料是单品种GMP认证，只能在GMP认证时的车间生产
就是关于药品指定生产，具体不是很清楚，想请教各位大侠
谁能告诉我药品指定生产的具体申报程序呢？
现在还没有程序,省局不受理