精辟,你的"分析"颇有道理!谢了!

能不能公开
希望能够和大家一起分享
简单说，改剂型须做临床。
仿制分仿标准与仿品种，前者须临床，后者需要原研单位的证明（与研品种的一致性）
可惜看不见，有点遗憾
可惜看不见
迟早都能看见,过了10月1日,应该都知道了
看不见，可惜

简单说，改剂型须做临床。
仿制分仿标准与仿品种，前者须临床，后者需要原研单位的证明（与研品种的一致性）

你所说的仿标准与仿品种市分别属于注册管理办法的第几类？
可惜看不见，有点遗憾 .很想学学.
能不能公开

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