各位老师：
本人测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱采用乙醇提，然后上中性 氧化铝－活性炭柱，用100ml乙醇冲洗，收集洗脱液蒸干，溶解。为何有时能后得到一个峰而有时是 两个连起来的峰？很苦恼，起大家帮我分析并指导！！
水苏碱可以参照益母胶囊或者口服液的方法，用薄层扫描
，不能用液相，不过原方法要简化一下，这个方法是我们起草的，
别一个峰可能是益母草碱

水苏碱可以参照益母胶囊或者口服液的方法，用薄层扫描
，不能用液相，不过原方法要简化一下，这个方法是我们起草的，


BS一下


水苏碱可以参照益母胶囊或者口服液的方法，用薄层扫描
，不能用液相，不过原方法要简化一下，这个方法是我们起草的，

有时一个峰有时连起来两个峰有可能是这个情况，有可能是因两次色谱条件的差别，一个峰时，是彻底的没分开，两个峰时是稍有分离，但是分离度不好，这种情况建议继续试试条件，把主峰往后延迟几分钟，看连着的峰能分开不，一个峰时也是调节流动相比例，把主峰往后延迟，看究竟是一个峰还是两个峰，我们遇到过这个问题，一直以为是一个峰，结果偶尔比例差别大，就能分出两个峰，原来是主峰还包着一个峰，试试吧
益母草碱我分过，和水苏碱保留时间差老远
我做过益母草颗粒品种，当时也考察了液相法进行测定，结果普通C18柱基本无保留，文献上报道的多重现不出来，氨基柱重现性也非常差，且干扰严重，经多种前处理方法处理，均未取得理想的结果，最后还是改回了薄层扫描法，经试验薄层扫描法并不像想的那么难做，方法考察中各项指标均能符合其要求，又看了一下05版药典益母草品种的含量测定依然是薄层扫描的天下，故建议还是改成薄层扫描为佳。