现在好多生物等效性临床单位并没有能力或不愿意承担血药检测任务,如果临床单位和检测单位能不一样吗?如果可以,检测单位要有什么资质?
现有些CRO委托临床基地做生物等效, 自己做血样检测,从药品监管角度合适吗?
这种现象比较普遍。需要有委托试验合同。
自己再顶一下,期待更多大侠的帮助!
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