请问如果想做疫苗出口的话,对于国内药品生产企业尚未拿到SFDA的药品批准文号及GMP认证,采用什么合法的方式能有效的更快的进行药品出口工作?
想过，想不出来。因为WHO预认证的话，好像首要条件还是当局的GMP；做代加工的话，国家局不允许；直接到别国注册的话，估计你在当地国没上市代理都不敢接这个活。所以您要先想出什么办法来了，希望能够跟您共享。
这个逻辑有点乱
出口的话，只要不在中国海关的禁止限制出口的名单内的物事，尽皆去得
问题时到港后人家外国准不准进口
这方面，人家说了算，咱说的不算
尚未拿到SFDA的药品批准文号及GMP认证，这样的疫苗，想想都觉得可怕，这是要出口去尼日利亚还是埃塞俄比亚啊
可怜的非洲人民，又要被祸害了
想过，想不出来。因为WHO预认证的话，好像首要条件还是当局的GMP；做代加工的话，国家局不允许；直接到别国注册的话，估计你在当地国没上市代理都不敢接这个活。所以您要先想出什么办法来了，希望能够跟您共享。
这个逻辑有点乱
出口的话，只要不在中国海关的禁止限制出口的名单内的物事，尽皆去得
问题时到港后人家外国准不准进口
这方面，人家说了算，咱说的不算
尚未拿到SFDA的药品批准文号及GMP认证，这样的疫苗，想想都觉得可怕，这是要出口去尼日利亚还是埃塞俄比亚啊
可怜的非洲人民，又要被祸害了