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2006欧盟-瑞士GMP中国讲习会资料

时间: 2008-09-19 00:14:47 作者: 来源: 字号:
2006欧盟-瑞士GMP中国讲习会
“2006欧盟-瑞士GMP中国讲习会”是由EU-Commission Pharmaceuticals Unit与Swissmedic首次联合作为主办方在中国举办此类活动,EMEA、欧盟各成员国和Swissmedic专门派7名在职官员前来讲授欧盟和瑞士最新药监法规及其执行中的
侧重点和掌握尺度。具体内容包括药物活性成分(API)和制剂的GMP,以及委托加工、草药GMP、API 的杂质分析、采用细胞培养和发酵的方法生产API 等。ISPE 前主席,美国强生公司全球质量规范部执行总监Paul D'Eramo先生也亲临
授课。授课语言为英文,配有同声翻译,所有培训讲义均为中英文对照。

API与制剂GMP的比较

检查与审计程序

欧盟对药品管理的立法和药监法规的法律背景

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下了。辛苦了!!
thanks a lot
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怎么下不了???

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晕!!~~~
了!
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打不开呀,555…………


LZ
去参加了???在那召开的??
这次会议我也去参加了哦,都是欧洲请来的一些专家,英文原版的,交的学费很贵,但是同声翻译很差,我听力不大好,都没怎么听明白,载不到ppt的同学可以去搜索“北京大学药物工程”,http://www.cpier.pku.edu.cn/,里面的培训服务里就有这次会议的资料,人员的介绍,而且除了这次培训的,还有其他一些培训的资料,这种培训已经是北大制药工程学院的一个特色了哦,办的还是不错的。
我去哪里工作了三个月,纯粹事沽名钓誉,我可以肯定地说,请来的那些专家十有八九都是假的,要吗多年以前退休的顾问什么之类的,挂着北京大学牌子到处招摇撞骗,骗公司和企业的钱!!!
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