我是新手，问如果做一个品种的调研，如何查找它的行政保护是否到期，能否仿制，这些信息应该从哪里获取。请知道的回复一下。
搜一下！
我也不懂，收藏，学习中！
还有不明白的地方，比如说碘克沙醇这个药，挪威生产的，在中国进行了行政保护，授权日是2002年11月20日，那我想知道这个行政保护何时到期呢，不知道属于几类药不知道保护期限啊。高手支招。
药品行政保护期可以说和几类药的没有关系，详见拙文
国家药品监督管理局药品行政保护公告
第一百六十八号（授权公告）
申请人所在国：挪威
申请人：Amersham Health AS
申请药品名称：
通用名：碘克沙醇（Iodixanol）
商品名：威视派克注射液（Visipaque Injection）
授权号：B-NO 02112010
授权日：2002年11月20日
药品行政保护办公室对该药品的申请文件进行实质审查后，认为符合药品行政保护条件，即日起授予行政保护，特此公告。
一般是7年6个月
也有好多提前结束的
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告
第一百二十二号（终止公告）
申请人所在国：美国
申请人：葛兰素威康公司
申请药品名称：
通用名：ABACAVIR硫酸盐
商品名：ZIAGEN片剂
授权号：B-US00042803
授权日：2000年4月28日
该药品于2000年4月28日在中国获得的药品行政保护，已于2007年10月28日期限届满。
特此公告。
国家食品药品监督管理局药品行政保护办公室
二○○七年十月二十九日
这个刚好7年6个月
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告
第九十一号（终止公告）
申请人所在国：日本
申请人：藤泽药品工业株式会社
申请药品名称：
通用名：头孢地尼胶囊
商品名：世富盛胶囊（Cefzon Capsule）
授权号：B-JP01060103
授权日：2001年06月01日
经查证，日本藤泽药品工业株式会社提交的相关专利JP 1564984已于2006年07月07日到期，根据《药品行政保护条例》第15条之规定，兹宣告该药品在中国获得的药品行政保护自同日起终止。
特此公告。
国家食品药品监督管理局
药品行政保护办公室
二○○六年七月二十六日
这个不到7年
还有碘海醇注射液，SFDA上查询是进口药，批准日期为2003－03－17,进口药行政保护不是7年6个月吗，也就是说限期日为2010－09－17,仿制的话可在期限届满前2年，也就是说在2008－09－17之后可以仿制，但是不明白的是国内现在早就有仿制的了，这是为什么？
上面大家的讨论提到行政保护不都是7年6个月，但是我去哪里查询每个药的保护期限呢，费解中。
还有碘海醇注射液，SFDA上查询是进口药，批准日期为2003－03－17,进口药行政保护不是7年6个月吗，也就是说限期日为2010－09－17,仿制的话可在期限届满前2年，也就是说在2008－09－17之后可以仿制，但是不明白的是国内现在早就有仿制的了，这是为什么？
上面大家的讨论提到行政保护不都是7年6个月，但是我去哪里查询每个药的保护期限呢，费解中。
还有碘海醇注射液，SFDA上查询是进口药，批准日期为2003－03－17,进口药行政保护不是7年6个月吗，也就是说限期日为2010－09－17,仿制的话可在期限届满前2年，也就是说在2008－09－17之后可以仿制，但是不明白的是国内现在早就有仿制的了，这是为什么？
上面大家的讨论提到行政保护不都是7年6个月，但是我去哪里查询每个药的保护期限呢，费解中。
行政保护的前提条件是93年的国外化合物专利没有在中国申请专利，以最后一年92年计，化合物专利也会在2012年到期，根据药品开发的时间算，现在基本不用考虑行政保护的时间了。放心的做吧。
搜一下！
我也不懂，收藏，学习中！
还有不明白的地方，比如说碘克沙醇这个药，挪威生产的，在中国进行了行政保护，授权日是2002年11月20日，那我想知道这个行政保护何时到期呢，不知道属于几类药不知道保护期限啊。高手支招。
药品行政保护期可以说和几类药的没有关系，详见拙文
国家药品监督管理局药品行政保护公告
第一百六十八号（授权公告）
申请人所在国：挪威
申请人：Amersham Health AS
申请药品名称：
通用名：碘克沙醇（Iodixanol）
商品名：威视派克注射液（Visipaque Injection）
授权号：B-NO 02112010
授权日：2002年11月20日
药品行政保护办公室对该药品的申请文件进行实质审查后，认为符合药品行政保护条件，即日起授予行政保护，特此公告。
一般是7年6个月
也有好多提前结束的
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告
第一百二十二号（终止公告）
申请人所在国：美国
申请人：葛兰素威康公司
申请药品名称：
通用名：ABACAVIR硫酸盐
商品名：ZIAGEN片剂
授权号：B-US00042803
授权日：2000年4月28日
该药品于2000年4月28日在中国获得的药品行政保护，已于2007年10月28日期限届满。
特此公告。
国家食品药品监督管理局药品行政保护办公室
二○○七年十月二十九日
这个刚好7年6个月
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告
第九十一号（终止公告）
申请人所在国：日本
申请人：藤泽药品工业株式会社
申请药品名称：
通用名：头孢地尼胶囊
商品名：世富盛胶囊（Cefzon Capsule）
授权号：B-JP01060103
授权日：2001年06月01日
经查证，日本藤泽药品工业株式会社提交的相关专利JP 1564984已于2006年07月07日到期，根据《药品行政保护条例》第15条之规定，兹宣告该药品在中国获得的药品行政保护自同日起终止。
特此公告。
国家食品药品监督管理局
药品行政保护办公室
二○○六年七月二十六日
这个不到7年
还有碘海醇注射液，SFDA上查询是进口药，批准日期为2003－03－17,进口药行政保护不是7年6个月吗，也就是说限期日为2010－09－17,仿制的话可在期限届满前2年，也就是说在2008－09－17之后可以仿制，但是不明白的是国内现在早就有仿制的了，这是为什么？
上面大家的讨论提到行政保护不都是7年6个月，但是我去哪里查询每个药的保护期限呢，费解中。
还有碘海醇注射液，SFDA上查询是进口药，批准日期为2003－03－17,进口药行政保护不是7年6个月吗，也就是说限期日为2010－09－17,仿制的话可在期限届满前2年，也就是说在2008－09－17之后可以仿制，但是不明白的是国内现在早就有仿制的了，这是为什么？
上面大家的讨论提到行政保护不都是7年6个月，但是我去哪里查询每个药的保护期限呢，费解中。
还有碘海醇注射液，SFDA上查询是进口药，批准日期为2003－03－17,进口药行政保护不是7年6个月吗，也就是说限期日为2010－09－17,仿制的话可在期限届满前2年，也就是说在2008－09－17之后可以仿制，但是不明白的是国内现在早就有仿制的了，这是为什么？
上面大家的讨论提到行政保护不都是7年6个月，但是我去哪里查询每个药的保护期限呢，费解中。
行政保护的前提条件是93年的国外化合物专利没有在中国申请专利，以最后一年92年计，化合物专利也会在2012年到期，根据药品开发的时间算，现在基本不用考虑行政保护的时间了。放心的做吧。