请教各位战友:
水凝胶,pH控制4.0,选择辅料乙醇、甘油、泊罗沙姆、薄荷脑、焦亚硫酸钠、EDTA-2NA、羟丙甲、柠檬酸
出现问题
(1)甘油在4min,6min,7min出现杂质峰,原料在这三个位置也出现杂质峰,其他辅料在液相体系下进样分析基本都在3min之前出现色谱峰,因此我们把甘油去掉
(2)去掉甘油之后,混合后的辅料仍然在3个位置有杂质峰;
请教各位,这个辅料体系配伍存在问题吗,我们已经试过将EDTA和柠檬酸混合,不出现上述3个杂质峰
请教是否存在配伍问题,哪几个辅料会可能出现这个问题
流动相:醋酸钠和甲醇的体系pH约为3.8,溶剂:甲醇和水用磷酸调节pH4.0,检测波长254nm
另外,我们这个是复方制剂,在另一个主要成份的检查中辅料就不干扰检测
流动相:磷酸盐和乙腈体系,pH8.5,溶剂同上,波长292nm
先试试两两配伍,在所用辅料中任选两种配伍后进样,看有没有杂峰出现。这样可能会找到原因吧。
进样前要使物料处在4.0pH下。
经过进一步试验,现在只剩乙醇、泊罗沙姆、EDTA-2NA、羟丙甲,用水做溶剂进液相,仍然出现色谱峰
你先试试每个辅料均分别配空白进样,另外每次进样前一定保证进样阀冲洗干净,别因为此处残留影响判断
各位实在抱歉,现在终于证明了辅料配伍没有问题,是分析人员在分析过程中的溶剂污染了,松了一口气。
水凝胶,pH控制4.0,选择辅料乙醇、甘油、泊罗沙姆、薄荷脑、焦亚硫酸钠、EDTA-2NA、羟丙甲、柠檬酸
出现问题
(1)甘油在4min,6min,7min出现杂质峰,原料在这三个位置也出现杂质峰,其他辅料在液相体系下进样分析基本都在3min之前出现色谱峰,因此我们把甘油去掉
(2)去掉甘油之后,混合后的辅料仍然在3个位置有杂质峰;
请教各位,这个辅料体系配伍存在问题吗,我们已经试过将EDTA和柠檬酸混合,不出现上述3个杂质峰
请教是否存在配伍问题,哪几个辅料会可能出现这个问题
流动相:醋酸钠和甲醇的体系pH约为3.8,溶剂:甲醇和水用磷酸调节pH4.0,检测波长254nm
另外,我们这个是复方制剂,在另一个主要成份的检查中辅料就不干扰检测
流动相:磷酸盐和乙腈体系,pH8.5,溶剂同上,波长292nm
先试试两两配伍,在所用辅料中任选两种配伍后进样,看有没有杂峰出现。这样可能会找到原因吧。
进样前要使物料处在4.0pH下。
经过进一步试验,现在只剩乙醇、泊罗沙姆、EDTA-2NA、羟丙甲,用水做溶剂进液相,仍然出现色谱峰
你先试试每个辅料均分别配空白进样,另外每次进样前一定保证进样阀冲洗干净,别因为此处残留影响判断
各位实在抱歉,现在终于证明了辅料配伍没有问题,是分析人员在分析过程中的溶剂污染了,松了一口气。