全国首个抗艾中成药进入临床研究 征144名试药者
全国首个获得国家药监局药物临床研究批件的抗艾中成药“乾坤宁”，目前进入临床研究阶段，面向全国征集144名艾滋病感染者临床试药。
意外发现乾坤宁对抑制艾滋有作用
1988年，仅有小学文化的恩威集团董事长薛永新研制出了一种名叫乾坤宁的中成药，这种药起初是用来对付乙肝病毒的。据介绍，1990年，中国预防医学科学院（中国疾控中心前身）专家在研究中发现，乾坤宁对体外的艾滋病病毒有抑制作用。1991年，乾坤宁首先用于两名援外过程中感染上艾滋病的四川感染者。
1992年，恩威集团向国家药监局申请乾坤宁进入临床研究。然而，从申请到拿到药物临床研究批件，薛永新等了11年。恩威前后与国内外20多家单位合作，进行乾坤宁相关的研究。他们还委托芝加哥的一所医院，为乾坤宁抗艾方面的研究制定全套临床标准。
从1997年，恩威和四川省疾控中心合作，观察服用乾坤宁的艾滋病感染者的临床疗效。据当年参加研究的省疾控中心专家介绍，最初有72名感染者参加研究，长期服药的有35名感染者。经过临床观察，乾坤宁对提高感染者免疫力有一定帮助，对最初的几例感染者检测发现，他们体内的病毒载量在下降。
在不停地向国家药监局补充材料过程中，2003年，恩威终于等来了批件：同意乾坤宁进行临床研究，对药品的抗艾滋病毒效果和安全性进行科学的评价。这也是中国首个批准进入临床研究的抗艾滋病病毒中成药。
第一次临床试药病人没严格按规定服用
拿到国家药监局准许进入临床研究的批件，恩威集团下属的四川恩威中医药研究开发有限公司与国家药品临床试验医疗机构艾滋病专业基地-----地坛医院合作，开始在河南进行受试者临床研究。乾坤宁抗艾滋病毒的临床研究随后被列为“十五”攻关项目。
2004年到2005年，公司研究人员与地坛医院分三批对144名感染者进行了为期半年的临床研究。但带回来的血样经过检测，发现有化学药物的成分，原因是不少感染者并没有按照规定服用，在吃乾坤宁的同时，还吃化学类抗艾滋病病毒药物。
目前，恩威在河南的临床研究已经结束，时丹总经理称，研究数据还未出来，但根据他们的初步评价，吃乾坤宁一年的病人，部分病人体内的病毒载量呈下降趋势。但对于严谨的科学研究，薛永新担心河南的研究结果拿到国外难以让人信服，于是去年他又作出一个大胆的决定：在四川再做一次大规模的临床试验。薛永新称，到目前为止，包括在美国进行的试验，已经有五六百感染者接受过乾坤宁治疗，事前所有感染者都知情同意，没有一个感染者因为乾坤宁死亡。
再次临床试药征集144名感染者集中试药
吸取河南的教训，这次薛永新要找一个地方让感染者都住下来，提供半年的免费食宿、药物治疗和相关检查，由专人提供生活护理。“每个病人光是检查都要花1万多元，这次估计总共要花600万元。”
唐草是不是抗艾中成药？它目前已经上市了。
本发明是一种治疗乙型肝炎、艾滋病的中药，主要由下述重量配比的原料：栀子10-30份、茵陈10-30份、连翘10-30份、黄连10-30份、黄芪20-60份、黄精10-30份、莪术10-30份、三棱10-30份、延胡索10-30份、蛇床子20-60份、茯苓10-30份、玄参10-30份、天南星10-30份、五倍子10-30份，按各剂型制剂要求精制而成，产品具有清热除湿、解毒散结、益气养阴、健脾益气，行气活血功能，用以治疗慢性活动(迁延)性肝炎肝脾湿热兼肝郁脾虚证，还用于无症状的艾滋病毒感染者及艾滋病患者，也用于微生物感染的疾病等，产品疗效好、无毒副作用，产品剂型有片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、口服液。
——学中药的。出来方解啦
茯苓
玄参
天南星
五倍子
审定公开说明书的最后一段：
从专利公开的内容看
所做的临床试验，
没有见到双盲，没有见到阳性和阴性对照
从专利公开的内容看
所做的临床试验，
没有见到双盲，没有见到阳性和阴性对照
哈哈哈
推广不等于科学的严谨
从专利公开的内容看
所做的临床试验，
没有见到双盲，没有见到阳性和阴性对照
专利申请一般都走在前头，等正规临床做完才申请可能已经晚了，可能已经泄密了，可以多看看国外的药品专利，都是在有苗头的时候就申请专利。不要想当然的去怀疑，那样显得很无知。
无知？
您仔细读读，我可曾有一个字明确表示我“想当然的去怀疑”？
没有做过的东西，非编造一个写进专利，被人讼无效时，您便知道什么才是无知了。
国外的IND专利保护，是一层层的，一个一个阶段的做的，并不是“有苗头的时候”就瞎编一气“走在前头”，这，想必您这么“有知”的人，应该是晓得的
您怎么就肯定人家老薛是“ 没有做过的东西，非编造一个写进专利和瞎编一气的”，话可不能这样说哦
从专利公开的内容看
所做的临床试验，
没有见到双盲，没有见到阳性和阴性对照
刀大杀人多 呵呵
跟你思想作对的战友好像不少哦 ，开玩笑哈。
专利这个东西我不懂，所以不发表什么意见。
没办法，中国好多专利代理人忽悠申请者，整个什么东西先递上专利局去（批不批，有没有漏洞这是N年以后的事了），马上向申请者要钱，你看我已帮你申请上专利了。
没办法，中国好多专利代理人忽悠申请者，整个什么东西先递上专利局去（批不批，有没有漏洞这是N年以后的事了），马上向申请者要钱，你看我已帮你申请上专利了。
我觉得，对待新事物，本着“批判地接受”这种态度没什么不好。毕竟被骗多了。
兄弟，对“专利代理人”不了解话，可上网查一下，学一下。他们成天在找生意，怎么说与他们没关的？
全国首个获得国家药监局药物临床研究批件的抗艾中成药“乾坤宁”，目前进入临床研究阶段，面向全国征集144名艾滋病感染者临床试药。
意外发现乾坤宁对抑制艾滋有作用
1988年，仅有小学文化的恩威集团董事长薛永新研制出了一种名叫乾坤宁的中成药，这种药起初是用来对付乙肝病毒的。据介绍，1990年，中国预防医学科学院（中国疾控中心前身）专家在研究中发现，乾坤宁对体外的艾滋病病毒有抑制作用。1991年，乾坤宁首先用于两名援外过程中感染上艾滋病的四川感染者。
1992年，恩威集团向国家药监局申请乾坤宁进入临床研究。然而，从申请到拿到药物临床研究批件，薛永新等了11年。恩威前后与国内外20多家单位合作，进行乾坤宁相关的研究。他们还委托芝加哥的一所医院，为乾坤宁抗艾方面的研究制定全套临床标准。
从1997年，恩威和四川省疾控中心合作，观察服用乾坤宁的艾滋病感染者的临床疗效。据当年参加研究的省疾控中心专家介绍，最初有72名感染者参加研究，长期服药的有35名感染者。经过临床观察，乾坤宁对提高感染者免疫力有一定帮助，对最初的几例感染者检测发现，他们体内的病毒载量在下降。
在不停地向国家药监局补充材料过程中，2003年，恩威终于等来了批件：同意乾坤宁进行临床研究，对药品的抗艾滋病毒效果和安全性进行科学的评价。这也是中国首个批准进入临床研究的抗艾滋病病毒中成药。
第一次临床试药病人没严格按规定服用
拿到国家药监局准许进入临床研究的批件，恩威集团下属的四川恩威中医药研究开发有限公司与国家药品临床试验医疗机构艾滋病专业基地-----地坛医院合作，开始在河南进行受试者临床研究。乾坤宁抗艾滋病毒的临床研究随后被列为“十五”攻关项目。
2004年到2005年，公司研究人员与地坛医院分三批对144名感染者进行了为期半年的临床研究。但带回来的血样经过检测，发现有化学药物的成分，原因是不少感染者并没有按照规定服用，在吃乾坤宁的同时，还吃化学类抗艾滋病病毒药物。
目前，恩威在河南的临床研究已经结束，时丹总经理称，研究数据还未出来，但根据他们的初步评价，吃乾坤宁一年的病人，部分病人体内的病毒载量呈下降趋势。但对于严谨的科学研究，薛永新担心河南的研究结果拿到国外难以让人信服，于是去年他又作出一个大胆的决定：在四川再做一次大规模的临床试验。薛永新称，到目前为止，包括在美国进行的试验，已经有五六百感染者接受过乾坤宁治疗，事前所有感染者都知情同意，没有一个感染者因为乾坤宁死亡。
再次临床试药征集144名感染者集中试药
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没办法，中国好多专利代理人忽悠申请者，整个什么东西先递上专利局去（批不批，有没有漏洞这是N年以后的事了），马上向申请者要钱，你看我已帮你申请上专利了。
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兄弟，对“专利代理人”不了解话，可上网查一下，学一下。他们成天在找生意，怎么说与他们没关的？