从国家药监局买了一本2006-2010年美国专利到期药品目录，可是发现一些药品的专利还没有到期，可是国内已经有生产批号。
这是怎么回事？
2010年的这些所谓的专利品种基本上国内都上市了，都是仿制药物。
由于专利期20年，这些品种在1993年前在国内不能申请化合物专利，都是些方法学专利，所以对于国内来说没有多大限制，所以2013年前的专利到期的品种，没有什么新品了。
！有点明白了
上当了，此外还有美国2020年到期药品的汇编之类的，卖得贼贵，其实自己在FDA网站上找来总结就行。
美国的专利和中国有什么关系？

美国的专利和中国有什么关系？

学习了!
难道就是说在国内报新药时,只要不涉及国内专利就可以,不用管国外专利?
不知道对不对?
本人阐述一下看法，不足之处，请多指教。
对于在国外已经上市或者即将上市的新药，其在国外已经申请了专利，而在国内没有申请专利，那么我们可以申请该药在国内进行临床并上市，SFDA会按3.1类批准。如果该药在中国申请化合物专利，那么我们就不可以在国内申请该药了，除非对专利提出不成立说明，并得到专利行政部门的认可。专利是有地域性的，对于在国外已经申请的专利，而在中国没有申请，那么在中国就可以申请该药，但不能再申请该药的化合物专利了，可以申请方法专利。