公司去年的这个时候报的补充申请，好不容易在药审中心审评完，7月18日到国家局，审批了5个月之久！
“根据《行政许可法》和《药品注册管理办法》的有关规定，从完成技术审评转入审批阶段开始，到批准后发出批件，总计应在40个工作日内完成。其中审批30日，制作批件10日。”
我也许要承认自己眼睛有问题，当然我不会傻不拉唧的期望40天能完成，4个月总该差不多吧？批与不批好歹给个话，我也好向销售的有个交代，要知道现在企业里头，能给企业挣钱的是大爷！
也是我还是有些傻不拉唧，应该等他们400天！
应该等他们400天！
我们公司一个标准转正在药典委员会都快呆了3年了
我们公司一个标准转正在药典委员会都快呆了3年了
如何将“明文规定”落实在行动上，是个问题
我们一个标准转正也待了大概1.5年了吧，
错了，是0.5年。
其实一些情况不是一两句话能说清的了，也许这也算是一种整顿吧。
我去年2006年4月报的补充申请，2007年7月16号在审批，在审批。。。。。。
等吧、等吧，等到天黑你就可以睡觉，天亮你就可以起床了。
我们的一个品种在审批1年零两个月了！
同感，我一个品种不需要审评，只要国家局备案，半年都没有下文－－－
等吧、等吧，等到天黑你就可以睡觉，天亮你就可以起床了。
--这是多么好的总结啊，这是我党的一贯传统啊，
人家也是人，也需要休息，也需要吃饭，也需要睡觉；
当然，目前正在年终，估计正在写成绩总结和汇报。
你们怎么就是这样沉不住气啊！！！
看看，你们还是同志吗，申报企业是很多的，我们的组织很精简，需要理解再理解。
明白了吗
只许州官放火，不许百姓点灯。
有法不依，执法不严，是他们自己的写照。
不在沉默中爆发，就在沉默中死去。
忍不忍呢？看你自己了。
我们的一个品种在审批1年半了！对国家局已无话可说了！
才5个月，真的不多。刚开始干注册吧？还拿着法规看时限~~
才5个月，真的不多。刚开始干注册吧？还拿着法规看时限~~
只是等待就不错了！你要真的给你个说法吗？
急死我了!!!!!!!!
一个换包装的补充申请,5月份受理至今在审批.
不想活了5555555
好有耐性啊，能等这么久！
急死我了!!!!!!!!
一个换包装的补充申请,5月份受理至今在审批.
不想活了5555555
这年头，做注册真是痛苦啊。。。。。。
自己申请撤回。
然后报省局。
省局好公关。时间很可能比现在还快。
才5个月而已，给点耐性吧！
我的补充申请都“在审批”了15个月了，还没有消息呢
这是优秀单位啊
很是讽刺啊，很值得玩味啊，不知获得上述荣誉是在郑出事之前还是出事之后，历史总是这样的巧合，总是这样的具有讽刺意味！！！
我们的也超过半年了，一样在排队
不按注册管理办法规定的时限作出注册决定的，好象应承担法律责任吧。
我们的一个补充资料也已经审评了半年了，现在状态仍然是在技术审评，怎么办呢！
我们的一个品种“正准备报SFDA审批”有1年多..............
就这样，这群***，不知道是在做什么，天天拿着的钱在糟蹋
龟腚嘛，还能快得了？！
我们六月都在审批的补充审请还没批，***的吃饭不干活
这样政府不作为的，不能只发牢骚啊，不解决问题的。快开全国人大会了，谁能让药界的人大代表集体代表行业提提如何解决问题的方法呢？
哎，进度慢就算了，猪肉还涨价了，前一个间接要命，后一个直接要命。
老板让我总结去年干了什么，我绞尽脑汁阿，一月份新的劳动法还实行了，虚放一枪，赶在这个节骨眼，心惊胆也寒啊。
“根据《行政许可法》和《药品注册管理办法》的有关规定，从完成技术审评转入审批阶段开始，到批准后发出批件，总计应在40个工作日内完成。其中审批30日，制作批件10日。”
我也许要承认自己眼睛有问题，当然我不会傻不拉唧的期望40天能完成，4个月总该差不多吧？批与不批好歹给个话，我也好向销售的有个交代，要知道现在企业里头，能给企业挣钱的是大爷！
也是我还是有些傻不拉唧，应该等他们400天！
应该等他们400天！
我们公司一个标准转正在药典委员会都快呆了3年了
我们公司一个标准转正在药典委员会都快呆了3年了
如何将“明文规定”落实在行动上，是个问题
我们一个标准转正也待了大概1.5年了吧，
错了，是0.5年。
其实一些情况不是一两句话能说清的了，也许这也算是一种整顿吧。
我去年2006年4月报的补充申请，2007年7月16号在审批，在审批。。。。。。
等吧、等吧，等到天黑你就可以睡觉，天亮你就可以起床了。
我们的一个品种在审批1年零两个月了！
同感，我一个品种不需要审评，只要国家局备案，半年都没有下文－－－
等吧、等吧，等到天黑你就可以睡觉，天亮你就可以起床了。
--这是多么好的总结啊，这是我党的一贯传统啊，
人家也是人，也需要休息，也需要吃饭，也需要睡觉；
当然，目前正在年终，估计正在写成绩总结和汇报。
你们怎么就是这样沉不住气啊！！！
看看，你们还是同志吗，申报企业是很多的，我们的组织很精简，需要理解再理解。
明白了吗
只许州官放火，不许百姓点灯。
有法不依，执法不严，是他们自己的写照。
不在沉默中爆发，就在沉默中死去。
忍不忍呢？看你自己了。
我们的一个品种在审批1年半了！对国家局已无话可说了！
才5个月，真的不多。刚开始干注册吧？还拿着法规看时限~~
才5个月，真的不多。刚开始干注册吧？还拿着法规看时限~~
只是等待就不错了！你要真的给你个说法吗？
急死我了!!!!!!!!
一个换包装的补充申请,5月份受理至今在审批.
不想活了5555555
好有耐性啊，能等这么久！
急死我了!!!!!!!!
一个换包装的补充申请,5月份受理至今在审批.
不想活了5555555
这年头，做注册真是痛苦啊。。。。。。
自己申请撤回。
然后报省局。
省局好公关。时间很可能比现在还快。
才5个月而已，给点耐性吧！
我的补充申请都“在审批”了15个月了，还没有消息呢
这是优秀单位啊
很是讽刺啊，很值得玩味啊，不知获得上述荣誉是在郑出事之前还是出事之后，历史总是这样的巧合，总是这样的具有讽刺意味！！！
我们的也超过半年了，一样在排队
不按注册管理办法规定的时限作出注册决定的，好象应承担法律责任吧。
我们的一个补充资料也已经审评了半年了，现在状态仍然是在技术审评，怎么办呢！
我们的一个品种“正准备报SFDA审批”有1年多..............
就这样，这群***，不知道是在做什么，天天拿着的钱在糟蹋
龟腚嘛，还能快得了？！
我们六月都在审批的补充审请还没批，***的吃饭不干活
这样政府不作为的，不能只发牢骚啊，不解决问题的。快开全国人大会了，谁能让药界的人大代表集体代表行业提提如何解决问题的方法呢？
哎，进度慢就算了，猪肉还涨价了，前一个间接要命，后一个直接要命。
老板让我总结去年干了什么，我绞尽脑汁阿，一月份新的劳动法还实行了，虚放一枪，赶在这个节骨眼，心惊胆也寒啊。