我公司开发了一个1类缓释制剂，准备做成缓释片，现在存在的疑惑是关于释放度标准的制定，不知如何确定中间点的控制？？
我公司曾经开发过一个6类缓释胶囊，6类胶囊原料是体内水解代谢产物，现在准备将此原料前体药物制备成制剂，重新制备缓释片，请问是否还能按照缓释胶囊的标准来测定缓释片的释放？？
我公司曾经开发过一个6类缓释胶囊，6类胶囊原料是体内水解代谢产物，现在准备将此原料前体药物制备成制剂，重新制备缓释片，请问是否还能按照缓释胶囊的标准来测定缓释片的释放？？
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