根据新修订的《药品注册管理办法》，我公司拟将自有的一个中药颗粒剂改为口服液，但是市面上已有一个同处方的合剂（××××液，单剂量规格），且为中药保护品种。请问：我公司还可以将自有的这个颗粒剂改为口服液吗？？？请各位大侠指点！！！了～
如果可以的话，——那以前把一些中药保护品种改剂申报，并拿到文号的厂家，就可以把申报下来的剂型再改回保护品种的剂型,哈哈,保护品种，还保护个鬼!!
举例：
口服液（保护品种）——颗粒剂（改剂品种）——口服液（再改剂）=口服液（保护品种）——口服液（仿制）
搞点新鲜的东西吧，且不说别的，口服液与颗粒剂比又有多少明显的临床应用优势？
经典，非常经典

经典，非常经典


根据新修订的《药品注册管理办法》，我公司拟将自有的一个中药颗粒剂改为口服液，但是市面上已有一个同处方的合剂（××××液，单剂量规格），且为中药保护品种。请问：我公司还可以将自有的这个颗粒剂改为口服液吗？？？请各位大侠指点！！！了～

真是幽默

改剂型已经死了，尤其是中药，而且颗粒剂改口服液，据说是一种退步，相当于从人变成猴子
肯定不行！～～
真是．合剂和口服液可以说是同一剂型，口服液即是合剂单剂量包装．人家已经是保护品种了，你还搞什么呀．
中保两个字,说明了一切问题
对啊！人家都已经保护了！在保护期没过，应该不可以，等保护期过了吧！
但过了，这样简单的改剂型，国家不是不鼓励吗！