我们有个中药品种是增强性功能的，有批准证明性文件（即批准文号），只在国内销售。我看到这两个文后认为这是针对此类品种中无批准证明文件和出口品种登记的，但还是安监打了咨询电话，说明了我们的情况，安监说只要登记的，是我没表述清楚？搞不懂了 我估计是你表述有问题，你说的这段我都没看懂
可能来自火星。
把两个文件的链接给出来让大家看看怎么回事。
你的不需要,主要是扫荡没有药品生产许可证的，国家要把这部分管起来。
是肝素事件的后效应么
你实在是让人不明白,没有几个人能明白啊