GMP,药品,药学,制药,新药,色谱,药品生产,中药,药材,原料药,医药,中间体,药用辅料

CHO细胞是野生型还是突变型制药比较容易申报成功?

时间: 2008-09-18 05:29:58 作者: 来源: 字号:
我在用CHO细胞表达蛋白,希望将来申报新药。但是我不能确定是用CHO-K1(野生型)还是用CHO-dhfr deficient(突变型)做,在申报的时候比较容易成功。
我查了一些专利和文献,有用野生型的也有用突变型的,不过以突变型的居多。但是突变型的细胞表达量又比野生型的细胞低,而且突变型的细胞生长速度较慢,培养也不如野生型的方便。所以我很难取舍。不知道哪位战友知道这方面的情况,请赐教。

顺便说一下,自己是在制药公司里工作,经常觉得是在孤军奋战。下决定的时候,自己有如荒岛一人,没有很多人能告诉我应该怎样做,怎样才不会走更多弯路。因为在公司,是有绩效考核的,很怕现在做的东西将来不能申报成功,那就是大大的浪费了。但是其它公司又不会将自己的信息轻易地告知,因为这关系到商业机密。不知同行们是否有这种困惑呢?
菌株来源及代次明确即可.
选择何种,取决于项目的需求.
发表评论 共有条评论
验证码: 看不清楚,点击刷新 匿名发表