若接受境外委托加工某药，该药属于辅助药物，据了解，澳大利亚药品分为登记类药（列册药）和注册类药，该药属于登记类药。
在省局备案时要提供药品的上市或销售许可证明文件，但国外厂家说在网站上可以查询到该药，是不是就不需要上市或销售许可证明文件呢？或者应该有其他什么文件？
在省局备案时要提供药品的上市或销售许可证明文件，但国外厂家说在网站上可以查询到该药，是不是就不需要上市或销售许可证明文件呢？或者应该有其他什么文件？