目前急需一些关于氨溴索与溴已新在体内药代动力学的资料，包括它们在体内是如何分解的，生成何种物质，如何发挥作用。不知现在有没有这方面具体的材料，如有朋友知道这方面的内容，愿意分享，不胜感激
溴己新口服吸收迅速而完全，1小时血药浓度达峰值，并在肝脏中广泛代谢，代谢产物主要为氨溴索以及其他10余种代谢物，消除半衰期是6.5小时，口服本药后的24小时内和5日内，经尿液排出的药量大约为口服量的70%和88%，其中大部分为代谢物形式，仅少量为原型。溴己新具有减少和断裂痰液中粘多糖纤维的作用，使痰液粘度降低，痰液变薄，易于咳出。
氨溴索口服吸收迅速完全，0.5-3小时达峰值，单次口服30mg，平均血药浓度峰值为88.8ng/ml，主要分布于肺、肝、肾，血浆蛋白结合率为90%。生物利用度约为70-80%，主要在肝脏代谢，90%由肾脏清除，代谢物为溴邻氨基苯甲酸，其生物活性不明确，半衰期约为7小时，口服给药后72小时约70%经尿排泄。本药为溴己新在人体内的代谢产物，为粘液溶解剂，作用比溴己新强。
以下两篇有关体内药代方面的文献，希望对你有帮助

盐酸氨溴索血药浓度的RP_HPLC测定及其药物动力学研究.caj (77.29k)
溴己新的药代方面的文献

盐酸溴己新胶囊剂制备及体内药动学.pdf (164.02k)