版药典微生物限度规定

时间: 2008-09-27 08:48:50 作者: 来源: 字号: 大中小

刚刚国家局对我公司进行GMP认证，指出注射剂、口服液等的主料、辅料、中药提取物应该按照附录中的微生物限度标准进行微生物限度检查。第一部中为：中药提取物及辅料参照相应制剂的微生物限度标准执行。
求助：有没有家人按照这一条执行的阿？怎么执行阿？？