我采用动态透析法测定某难溶性药物PLGA纳米粒的体外释放，现在已经释放50天了，才释放了10％左右。我用的释放介质是1％的SDS溶液，也符合漏槽条件，可是药物却很难释放，这种问题该怎么解决？我是否应该筛选其它的释放介质，比如有机溶液，或者加大SDS浓度，还有，如果表面活性剂浓度过大形成胶束会不会影响药物的释放以及含量测定？请各位大侠悉心指点！
透析袋是否对你的药物有吸附呢？
我认为可能还是释放介质的问题，后来我选用50％的乙醇溶液作为释放介质，药物很快即释放完全（<12h）。可能因为我的药物脂溶性太强，在一般极性的介质中很难溶解，只能选用有机溶剂，但不知道50％的乙醇溶液按规定是否可以作为释放介质。求教！

我认为可能还是释放介质的问题，后来我选用50％的乙醇溶液作为释放介质，药物很快即释放完全（<12h）。可能因为我的药物脂溶性太强，在一般极性的介质中很难溶解，只能选用有机溶剂，但不知道50％的乙醇溶液按规定是否可以作为释放介质。
我的载体材料PLGA在乙醇中不溶，所以在50％的乙醇中纳米粒应该不会被破坏。
战友们的热心帮助！

不知道你的含量是采用何种方法测定的？会否破坏你的纳米粒呢？
此外，，与你前面所说已经满足漏槽条件不相关吗？既然在此种介质中已经满足漏槽条件，还和是否难溶有关吗？
最后，不知这种制剂最终拟供注射使用还是口服？如是注射使用的，在条件允许的情况下，建议考虑采用空白血浆作透析，这样对释放而言比较真实合理。
以上提出了一点个人的问题和观点，还祝试验顺利！


我的载体材料PLGA在乙醇中不溶，所以在50％的乙醇中纳米粒应该不会被破坏。
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