我现在在做一种药物的纳米制剂，可是这种药物的含量很小，总含量只有5微克每毫升，要测包封率的话只能用超滤法。可是如果纳米粒混悬液不稀释直接超滤的话，用0.5ml的超滤管（30k），上样0.5ml，在15000g离心力下离心1个小时都只能滤过0.2ml，可能是因为纳米粒浓度太大把膜阻塞了；稀释了会好离一些，但稀释倍数太大，药物就不能用液相检测出来了。
又要能使未包封的游离药物和纳米粒分开，又不能稀释太大倍数，这本身就是一种矛盾。
有哪位高人有什么好的建议能帮我解决这个问题啊？万分感谢！