现在有一种药物，做成包合物是没有问题，做成包合物后包合物的检验也很容易．可是有谁能告诉我包合物的包合率怎么算？我知道公式，但不知道具体做法．我现在的客分子没有挥发性，相溶解度图还没有做，主客分子结合力大小还不确定．
我听说，多数包合物主客分子结合力不力，似乎随便用点有机溶剂就可以使主客分子分离，是这样吗？
一般有两种方法测包合率,一是测实际包进去的药物量,就是用某种溶剂溶解包进去的药物.二是测没有包进去的药物量,用总药物量减去没包进去的.
一般有两种方法测包合率,一是测实际包进去的药物量,就是用某种溶剂溶解包进去的药物.二是测没有包进去的药物量,用总药物量减去没包进去的.
一般有两种方法测包合率,一是测实际包进去的药物量,就是用某种溶剂溶解包进去的药物.二是测没有包进去的药物量,用总药物量减去没包进去的.
huanglesong的回答．但是我还想进一步知道操作过程．如果我按你说的第一种方法，那我可以用紫外或高效液相定量，但是一个药做成包合物紫外吸收肯定有一定影响，对高效液相的保留时间肯定有影响，这个问题怎么解决？我不可能有包合物的标准品．那如果用第二种方法的话，我首先得使包合物溶液中不含有包合物，那我就得加一些有机溶剂使包合物晰出，但晰出的同时我不能保证已形成的药物包合能不被加入的有机溶剂转换出来．
如果包合物中药物与环糊精分子结合比较弱，那我能确定所有药物包合都被另外一种溶剂转换也好说，但这只是如果．
希望能够进一步讨论
你提到的问题其实就是,紫外或者HPLC方法的专属性问题,你可以按你做包合物的所有步骤,重复做一个不包药的空白包合物,也是用你预计要用到的紫外或者HPLC方法,去排除不包药的空白包合物对你要检测的药物的影响.

你看看文献,这方面的文献很多.
你提到的问题其实就是,紫外或者HPLC方法的专属性问题,你可以按你做包合物的所有步骤,重复做一个不包药的空白包合物,也是用你预计要用到的紫外或者HPLC方法,去排除不包药的空白包合物对你要检测的药物的影响.

你看看文献,这方面的文献很多.
我觉得不只是空白的问题，我记得我看过类似一篇文献，它上面做了一个包合物和原料药的对比，发现药物包合后紫外吸收会有少量的红移。
还有一个关键点，就是环糊精与药物分子结合力的问题。通过看文献，环糊精一般在大肠消化，而包合物在胃肠时就已经起作用了，也就是说在包合物到大肠之前主客分子就已经分离了。那我能不能用一个好的溶剂把包合物中所有的药物分子都置换出来呢？如果测起来就很容易了