以卡波姆为基质的凝胶剂在实验室小试与生产线上如何除气泡哦
请各位老师指导一下,!!1
超声呢?
在真空情况下配制即可。市场上有可抽真空的乳化设备可用。
可以采用离心的方法,一般4000转就行了
你可以离心 试试吧
真空处理 可以除气泡
同意其他师兄师姐的建议:可以在真空的条件下配制!
但是凝胶剂的生产工艺很有学问,加入原料和碱性物质的方式也有几种。
想要除去气泡最好的方法是先将氢氧化钠配制成2%的溶液,在中和之前将其他物料都加入卡波姆溶液,缓慢搅拌,同时抽真空,在比较稀的条件下,把气泡抽净,保持真空,吸入氢氧化钠溶液中和。但是此法不适用于混悬型凝胶,如果原料不溶解,在比较稀的条件下缓慢搅拌会造成原料沉积。
卡波姆为基质的凝胶剂在实验室小试上,因为设备的局限性,在常压下除去泡的可能性很小,当然离心是可以,但操作比较麻烦,不适用于转化为大生产。在生产线上除气泡目前可行的办法是生产过程中抽真空。抽真空的办法如楼上所述。
我最近一直在做凝胶剂,就实验室小试的话,个人觉得不推荐用离心的方法,卡波姆产生气泡较难除尽多半是在调高pH之后粘度增大之后,在这时候采用离心的方法往往是事倍功半的效果,而且还会造成凝胶粘度高的部分和低的部分分离,我一直采用将样品放在真空干燥里抽真空,然后放置一两个小时,然后拿出放在常压下或用玻棒搅拌一下,过段时间气泡就会自行小时,且影响均匀度。至于超声,高分子辅料尽量不要超声,超声之后可能造成高分子的分子链断开,当然辅料不同,超声所造成的结果也不同,像Carbopol 980超声之后粘度就增加,Carbopol 940的粘度降低
看实验室中有人采用加热脱气的办法,不知可行么?
这要看凝胶的黏度大小了,黏度小的(1500mPa.S以下)可以稍微超声或离心除去(限于实验阶段),黏度大了就不管用了。我采取的方法就是加热至沸后去泡,就当最终灭菌了,也可以深层低速搅拌能去除大部分气泡;生产时除了以上两种方法,还要注意真空度,以及加物料最好从底部吸料,这样就可以避免气泡了。
未做过凝胶剂的除气泡,但滴丸的除气泡是加入少量的甲基硅油(消泡剂),不知凝胶剂中能不能加?
请各位老师指导一下,!!1
超声呢?
在真空情况下配制即可。市场上有可抽真空的乳化设备可用。
可以采用离心的方法,一般4000转就行了
你可以离心 试试吧
真空处理 可以除气泡
同意其他师兄师姐的建议:可以在真空的条件下配制!
但是凝胶剂的生产工艺很有学问,加入原料和碱性物质的方式也有几种。
想要除去气泡最好的方法是先将氢氧化钠配制成2%的溶液,在中和之前将其他物料都加入卡波姆溶液,缓慢搅拌,同时抽真空,在比较稀的条件下,把气泡抽净,保持真空,吸入氢氧化钠溶液中和。但是此法不适用于混悬型凝胶,如果原料不溶解,在比较稀的条件下缓慢搅拌会造成原料沉积。
卡波姆为基质的凝胶剂在实验室小试上,因为设备的局限性,在常压下除去泡的可能性很小,当然离心是可以,但操作比较麻烦,不适用于转化为大生产。在生产线上除气泡目前可行的办法是生产过程中抽真空。抽真空的办法如楼上所述。
我最近一直在做凝胶剂,就实验室小试的话,个人觉得不推荐用离心的方法,卡波姆产生气泡较难除尽多半是在调高pH之后粘度增大之后,在这时候采用离心的方法往往是事倍功半的效果,而且还会造成凝胶粘度高的部分和低的部分分离,我一直采用将样品放在真空干燥里抽真空,然后放置一两个小时,然后拿出放在常压下或用玻棒搅拌一下,过段时间气泡就会自行小时,且影响均匀度。至于超声,高分子辅料尽量不要超声,超声之后可能造成高分子的分子链断开,当然辅料不同,超声所造成的结果也不同,像Carbopol 980超声之后粘度就增加,Carbopol 940的粘度降低
看实验室中有人采用加热脱气的办法,不知可行么?
这要看凝胶的黏度大小了,黏度小的(1500mPa.S以下)可以稍微超声或离心除去(限于实验阶段),黏度大了就不管用了。我采取的方法就是加热至沸后去泡,就当最终灭菌了,也可以深层低速搅拌能去除大部分气泡;生产时除了以上两种方法,还要注意真空度,以及加物料最好从底部吸料,这样就可以避免气泡了。
未做过凝胶剂的除气泡,但滴丸的除气泡是加入少量的甲基硅油(消泡剂),不知凝胶剂中能不能加?