片重计算
片重计算主要有以下二种方法：
（1）根据颗粒中主药含量，可按下式计算片重：
每片主药含量（标示量）
每片颗粒重= ×主药含量允许
测得颗粒中主药含量（%）
误差范围% + 压片前每片加入的平均辅料量
此公式适用于投料时未考虑制粒过程中主药的损耗量。
若片剂为复方制剂时，可按上式计算出每片各主药的重量合格范围，再在各主药合格的范围内选择共性合格范围，然后计算其平均值，而得理论片重。
例：设某片剂颗粒中含A=47.00%，B=32.00%，C=7.00%，根据有关规定计算出三种成分在每片中的含量范围分别为A：0.209～0.231g、B：0.143～0.153g、C：0.0315～0.0385g，试计算片重。
0.209～0.231
A = = 0.445～0.491
0.47
0.143～0.153
B = = 0.447～0.478
0.32
0.0315～0.0385
C = = 0.45～0.55
0.07
在上述三组成分重量范围的下限中，选择最大数值0.45，在上限中选择最小数值0.478，求出每片颗粒重为（0.45＋0.478）÷2＝0.464，即0.464再加压片前每片应加入的平均辅料重，即为片重。
（2）按颗粒重量计算片重：
干颗粒重+压片前加入的辅料重
片重 =
应压片数
照此公式计算片重，投料时应计入原料的损耗。计算结果再按式A和式B进行复核，如其含量在中限以内时，不必调整片重，若含量高或低于中限时则必须调整片重，在生产中计算中限范围的公式如下：
主药含量高限－主药含量低限
中限低限 = 主药含量低限 + 式A
4
主药含量高限－主药含量低限
中限高限 = 主药含量高限－ 式B
4
例：某药片主药含量为0.2g，按含量允许范围10%计算，则主药含量范围应为0.18～0.22g，代入式A，B得：
0.22-0.18
中限低限 = 0.18 ＋ ＝ 0.19（g/片）
4
0.22-0.18
中限高限 = 0.22 － ＝ 0.21（g/片）
4
即中限范围为0.19～0.21g/片，实际生产时，应控制片重在此范围内，以保证片剂含量符合规定的误差范围。
嗯，很详细，！！！！
问一下：
（1）每片主药含量（标示量）
每片颗粒重= ×主药含量允许
测得颗粒中主药含量（%）
误差范围% + 压片前每片加入的平均辅料量
公式能写得清楚一些吗？
（2）主药含量高限－主药含量低限
中限低限 = 主药含量低限 + 式A
4
主药含量高限－主药含量低限
中限高限 = 主药含量高限－ 式B
中 式A、式B都是什么？4有代表什么意思？
（3）例：某药片主药含量为0.2g，按含量允许范围10%计算，则主药含量范围应为0.18～0.22g，代入式A，B得：
0.22-0.18
中限低限 = 0.18 ＋ ＝ 0.19（g/片）
4
0.22-0.18
中限高限 = 0.22 － ＝ 0.21（g/片）
4
即中限范围为0.19～0.21g/片，实际生产时，应控制片重在此范围内，以保证片剂含量符合规定的误差范围。
中“中限范围为0.19～0.21g/片”应该是主药的含量范围吧？
简单的说：
复方制剂先分别计算每味主药的标准片重，即
标准片重=每片主药含量（标示量）/颗粒中主要的百分含量（实测值）
得出标准片重。
然后根据每味主药含量的允许偏差，确定每味主药的片重高低限，如：A主药含量要求在标示量的90%~110%，则A主药的片重允许范围为：
标准片重*90％< 片重范围 <标准片重*110％。
最后取各主药片重范围的交集，就是压片片重控制范围。
明白了，哈！！
探讨、探讨，不言谢。
这样折算是否存在检查工艺片重时有一主药含量低于100%的问题?药典有要求不得低于100%投料.
我觉得 那样计算太复杂了
根据的处方, 理论无损耗的千片重 1221.5g, 这样理论片重为1.2215g/片(这片子 有点重啊),
根据压片设备的控制,按照药典的规定正负7.5%的片差即可. 没有必要 做那么复杂的计算.当然内控片差 范围可以小点.
公式是固定的吗？这个每片应压量=本批重量×主料含量/理论万片数对吗？
大家好
想问一下
应压量的公式是固定的吗？
这个每片应压量=本批重量×主料含量/理论万片数对吗？
片重计算主要有以下二种方法：
（1）根据颗粒中主药含量，可按下式计算片重：
每片主药含量（标示量）
每片颗粒重= ×主药含量允许
测得颗粒中主药含量（%）
误差范围% + 压片前每片加入的平均辅料量
此公式适用于投料时未考虑制粒过程中主药的损耗量。
若片剂为复方制剂时，可按上式计算出每片各主药的重量合格范围，再在各主药合格的范围内选择共性合格范围，然后计算其平均值，而得理论片重。
例：设某片剂颗粒中含A=47.00%，B=32.00%，C=7.00%，根据有关规定计算出三种成分在每片中的含量范围分别为A：0.209～0.231g、B：0.143～0.153g、C：0.0315～0.0385g，试计算片重。
0.209～0.231
A = = 0.445～0.491
0.47
0.143～0.153
B = = 0.447～0.478
0.32
0.0315～0.0385
C = = 0.45～0.55
0.07
在上述三组成分重量范围的下限中，选择最大数值0.45，在上限中选择最小数值0.478，求出每片颗粒重为（0.45＋0.478）÷2＝0.464，即0.464再加压片前每片应加入的平均辅料重，即为片重。
（2）按颗粒重量计算片重：
干颗粒重+压片前加入的辅料重
片重 =
应压片数
照此公式计算片重，投料时应计入原料的损耗。计算结果再按式A和式B进行复核，如其含量在中限以内时，不必调整片重，若含量高或低于中限时则必须调整片重，在生产中计算中限范围的公式如下：
主药含量高限－主药含量低限
中限低限 = 主药含量低限 + 式A
4
主药含量高限－主药含量低限
中限高限 = 主药含量高限－ 式B
4
例：某药片主药含量为0.2g，按含量允许范围10%计算，则主药含量范围应为0.18～0.22g，代入式A，B得：
0.22-0.18
中限低限 = 0.18 ＋ ＝ 0.19（g/片）
4
0.22-0.18
中限高限 = 0.22 － ＝ 0.21（g/片）
4
即中限范围为0.19～0.21g/片，实际生产时，应控制片重在此范围内，以保证片剂含量符合规定的误差范围。
嗯，很详细，！！！！
问一下：
（1）每片主药含量（标示量）
每片颗粒重= ×主药含量允许
测得颗粒中主药含量（%）
误差范围% + 压片前每片加入的平均辅料量
公式能写得清楚一些吗？
（2）主药含量高限－主药含量低限
中限低限 = 主药含量低限 + 式A
4
主药含量高限－主药含量低限
中限高限 = 主药含量高限－ 式B
中 式A、式B都是什么？4有代表什么意思？
（3）例：某药片主药含量为0.2g，按含量允许范围10%计算，则主药含量范围应为0.18～0.22g，代入式A，B得：
0.22-0.18
中限低限 = 0.18 ＋ ＝ 0.19（g/片）
4
0.22-0.18
中限高限 = 0.22 － ＝ 0.21（g/片）
4
即中限范围为0.19～0.21g/片，实际生产时，应控制片重在此范围内，以保证片剂含量符合规定的误差范围。
中“中限范围为0.19～0.21g/片”应该是主药的含量范围吧？
简单的说：
复方制剂先分别计算每味主药的标准片重，即
标准片重=每片主药含量（标示量）/颗粒中主要的百分含量（实测值）
得出标准片重。
然后根据每味主药含量的允许偏差，确定每味主药的片重高低限，如：A主药含量要求在标示量的90%~110%，则A主药的片重允许范围为：
标准片重*90％< 片重范围 <标准片重*110％。
最后取各主药片重范围的交集，就是压片片重控制范围。
明白了，哈！！
探讨、探讨，不言谢。
这样折算是否存在检查工艺片重时有一主药含量低于100%的问题?药典有要求不得低于100%投料.
我觉得 那样计算太复杂了
根据的处方, 理论无损耗的千片重 1221.5g, 这样理论片重为1.2215g/片(这片子 有点重啊),
根据压片设备的控制,按照药典的规定正负7.5%的片差即可. 没有必要 做那么复杂的计算.当然内控片差 范围可以小点.
公式是固定的吗？这个每片应压量=本批重量×主料含量/理论万片数对吗？
大家好
想问一下
应压量的公式是固定的吗？
这个每片应压量=本批重量×主料含量/理论万片数对吗？