请教各位生产企业前辈,关于辅料(如淀粉)中的黑点,因药典中无要求,可是制剂生产中影响片子外观,该依据什么来跟厂家要求呢.厂家强调药典无要求,即该项就无法律依据,难道也无行业要求吗?这一项是空白吗?请前辈门指点..
大家在实际生产中,如何跟辅料厂家签定这项的质量合同呢?期待大家的讨论.
辅料中的小黑点，或小黄点数量要因品种、用途、用量而异，我们公司制定了辅料的质量标准，规定了黑点数目。采购时会和生产厂家沟通的！