大家好：
我最近遇到一个问题，为了考查药物剂型，我作了水溶性药物肠吸收实验，采用的浓度是药典中的成药浓度折算成大鼠剂量，结果表明，高浓度（制剂浓度）吸收饱和，低浓度十二指肠空肠回肠存在肠段差异，能说明该药物吸收机制是主动转运吗？若是，中浓度和高浓度为何没有吸收部位依赖性？大家～～～
我最近遇到一个问题，为了考查药物剂型，我作了水溶性药物肠吸收实验，采用的浓度是药典中的成药浓度折算成大鼠剂量，结果表明，高浓度（制剂浓度）吸收饱和，低浓度十二指肠空肠回肠存在肠段差异，能说明该药物吸收机制是主动转运吗？若是，中浓度和高浓度为何没有吸收部位依赖性？大家～～～