请问纳米混悬液的溶出度测定应该用什么方法？考察纳米混悬液在体内吸收的效果除了做生物利用度外，采用体外溶出模拟合理吗？我们参比的是市售胶囊。
当初我做的时候是用半透膜装一定体积的混悬液，两端扎紧，恒温条件下放漏槽条件的溶出液中，磁力搅拌，定期取样并补充溶出介质，注意保持漏槽条件，注意溶出介质需加塞，因为在恒温条件特别是冬天外界温度低，37度恒温会有介质的蒸发。我当时用的是带赛锥形瓶，用透皮仪做溶出试验，没有用溶出仪。我的样品量比较小，用溶出仪无法试验。

后来答辩时教授问我，为什么没有做血浆条件下的释放，这样更能摹拟人体环境，特别对于不稳定的药物。我的药是注射给药，所以应该是释放度试验，而非溶出试验。但由此，我想体外试验一定要尽可能模拟体内环境（这个原则在我们作试验的时候实际上总是会被有意无意的忽略掉)。因此提醒，纳米粒毕竟和胶囊不一样，我不知道你纳米粒的粒径，有没有可能在体内还没溶出就直接透过粘膜进入血液呢。如果有这种可能，那么所设计的实验能否考查到这个因素的影响呢。

我毕业2年了，毕业后没有再作科研，很多东西已经记不清楚了，不知道上面说的对是否有用，可能有很多错误的地方，谨慎参考。如果有错误的地方，请战友批评，共同进步。
纳米混悬剂（nanosuspension）提高药物的生物利用度的关键其实并不一定是溶出度，有些药物与纳米粒的胃肠道转运行为更为相关，因此用溶出度来模拟，其实不是很合适，只能作为一个辅助的证明。
透析袋的方法我觉得不是很合理的做法，把混悬液直接加入到溶出介质中，采用超滤的方法来测定溶出度其实更加合理。
中国天然药物07年第一期的一篇纳米混悬剂的文献可参考
两位，我在数据库中没找到07年得那篇文献，如果方便得话能传给我吗？cindywangyirui@163.com
是这篇吗？
灯盏花素纳米混悬剂的制备及其大鼠体内药动学研究(英文)?
佘佐彦，柯 学，平其能，许伯慧，陈莉俐
我传给你吧

灯盏花素纳米混悬剂的制备及其大鼠体内药动学研究_英文_.caj (216.73k)