在园子里遛了几圈，感觉大家做O/W型微乳多喜欢使用IPM做油相，晚辈刚开始准备做，不知道哪里可以买到质量比较好而且有小包装的IPM？另外，是不是还有其他的油相可以用来试处方？准备用大豆磷脂做乳化剂。
！
其他的油相。我做的O/W型微乳采用的油相如下：单亚油酸甘油酯(法国佳法赛)，MCT（铁岭北亚药用油）。相应的表面活性剂用吐温80，EL。另外，IPM(肉豆蔻酸异丙酯)有没有药用的，是做研究，还是新药开发，如是研究，则无所谓，如是新药开发，还是要用能提供相应证明的油相
您的关注！
想再请问您现在是做新药开发吗？MCT，单亚油酸甘油酯有相应证明吗？
因为我们做的药水溶性好，但血药测不到浓度，所以考虑做W/O，请问您认为我们有没有必要做O/W对比一下？
^_^
我是做新药研发的。MCT，单亚油酸甘油酯有相应证明.目前阶段，等待批件，市场上也有用的，单亚油酸甘油酯是进口的，需要省所监测后初检验报告即可；mct生产中用也应该要省所检。水溶性好的药物太多了，能不能说具体一点
雁过关山 ！这几天考了五场试，没能及时聆听前辈教诲，还望见谅：）
药物是中药单体，具体我这里也只有名字、结构式，至于平衡溶解度，胃肠液的稳定性准备有空的时候自己做（因为本周考试太多了^_^），pKa, log p的数据都没有，因为以前做的时候无论投多少药（按当时的需要）到双蒸水中都可以溶，所以没深究。之前做的是口服片剂，血药浓度用HPLC也监测不到，所以希望通过微乳这一方案促使它可以在血浆中的浓度升高，从而考察量效时效关系。
您认为在药物的理化和药学性质方面，有哪些项目是必需考察才能进行处方初步设计的呢？
对了，看文献有先做空白微乳再把药溶入其中，不知道我们可不可以用这个方法？但是担心载药量和包封率的问题，更怕破乳……唉，感觉跟捧着个刺猬似的，没地儿下手……
哦，还有点要在意的是，这个植物药是氧苷，以前血药没浓度，我怀疑是在胃中水解了。记得在复旦的一篇文章中看到这样一句话“微乳对药物在胃肠液中被破坏有保护作用”，但这句话没有引文，不知道是怎么得出来的。
到底应该怎么安排实验我搞不清楚，真的好急，请高人指点！泣谢！
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其他的油相。我做的O/W型微乳采用的油相如下：单亚油酸甘油酯(法国佳法赛)，MCT（铁岭北亚药用油）。相应的表面活性剂用吐温80，EL。另外，IPM(肉豆蔻酸异丙酯)有没有药用的，是做研究，还是新药开发，如是研究，则无所谓，如是新药开发，还是要用能提供相应证明的油相
您的关注！
想再请问您现在是做新药开发吗？MCT，单亚油酸甘油酯有相应证明吗？
因为我们做的药水溶性好，但血药测不到浓度，所以考虑做W/O，请问您认为我们有没有必要做O/W对比一下？
^_^
我是做新药研发的。MCT，单亚油酸甘油酯有相应证明.目前阶段，等待批件，市场上也有用的，单亚油酸甘油酯是进口的，需要省所监测后初检验报告即可；mct生产中用也应该要省所检。水溶性好的药物太多了，能不能说具体一点
雁过关山 ！这几天考了五场试，没能及时聆听前辈教诲，还望见谅：）
药物是中药单体，具体我这里也只有名字、结构式，至于平衡溶解度，胃肠液的稳定性准备有空的时候自己做（因为本周考试太多了^_^），pKa, log p的数据都没有，因为以前做的时候无论投多少药（按当时的需要）到双蒸水中都可以溶，所以没深究。之前做的是口服片剂，血药浓度用HPLC也监测不到，所以希望通过微乳这一方案促使它可以在血浆中的浓度升高，从而考察量效时效关系。
您认为在药物的理化和药学性质方面，有哪些项目是必需考察才能进行处方初步设计的呢？
对了，看文献有先做空白微乳再把药溶入其中，不知道我们可不可以用这个方法？但是担心载药量和包封率的问题，更怕破乳……唉，感觉跟捧着个刺猬似的，没地儿下手……
哦，还有点要在意的是，这个植物药是氧苷，以前血药没浓度，我怀疑是在胃中水解了。记得在复旦的一篇文章中看到这样一句话“微乳对药物在胃肠液中被破坏有保护作用”，但这句话没有引文，不知道是怎么得出来的。
到底应该怎么安排实验我搞不清楚，真的好急，请高人指点！泣谢！