各位高手，最近我一直在做黄酮类化合物的系统分离，其中遇到一个难题：在我不论是点硅胶还是聚酰胺板展开时，都会在原点留下跑不起来的东西。可是上相应的柱子后，下来的东西点板还是原点有东西，这是怎么回事，谁能告诉我怎么才能除去这些原点的杂质。真的很头疼，现在好些样品都只要除去这些杂质就可以打谱了，很急，先各位了。
先自己顶一个，呵呵
过反相柱，或用液相制备一下。
你怎么知道一定是杂质呢？有种可能是你的展开剂极性不够没有把样品全部跑起来
如果确定是杂质，样品多的话可以采用TLC制备薄层，样品少的话可以选用葡聚糖凝胶柱
各位慷慨解忧，刚装了一个反相柱，其他填料都试过了，没用，绝对是杂质，以前也以为是没跑起来的东西，就去打谱了，结果尽是浪费钱了。
可能是你的样品容易分解，在纯化的过程中分解，而且这种分解对柱填料没有选择性。温度是不是原因？
应该不会把，我现在的化合物都是黄酮苷类的，稳定性还是不错的，而且我使用的温度都不超过40°C。
强烈建议重结晶