我目前的工作是海洋微生物secondary metabolites的分离。
一开始用水和二氯甲烷萃取之后，发现水层有活性，因此再把水层用正丁醇萃取。
正丁醇层又用flash column 分了十几个fraction。
现在想把每个fraction用HPLC分离，得到纯化合物。
可是很难摸条件。有很多小杂峰，没有主峰。我们用的柱子是YMC C18 (reversed phase)
请问有没有比较有效的分离方法？
据说丁醇层不好分离~~
请帮帮忙~~
！
听你的描述，你的活性成分可能是极性大的皂苷类化合物，一般海洋生物采集的量很有限，其中化合物的含量比较微少。用正丁醇萃取后，可以考虑先过大孔树脂柱，皂苷类一般会富集在甲醇水50-70%洗脱部分，再选用凝胶柱（可以使皂苷和苷元分离）或反相柱效果会比较好。